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Obras Sociales y Medicina Prepaga
Buenos Aires: Los rotarios entregaron insulina para su utilización en el Hospital -- EL POPULAR DE OLAVARRÍA (Buenos Aires, Argentina)
México: Buscan abatir embarazos no deseados en jóvenes
Impulsa la secretaría de salud medidas de salud reproductiva para reducir índices de abortos y muertes
Ruth Rodríguez
EL UNIVERSAL (México),
31-10-02
El gobierno federal se ha fijado la meta de lograr
que los jóvenes de México atrasen su primera relación sexual, y con ello
disminuir los niveles de embarazos no deseados, abortos y
fallecimientos.
Lourdes Quintanilla, directora general de Salud Reproductiva
de la Secretaría de Salud (Ssa), consideró que el reto es que los jóvenes estén
preparados para sus embarazos en una mejor edad, "y tener mejores niños y niñas
mexicanas".
En México la población adolescente de entre 10 a 19 años,
representa 23.2 por ciento del total, es decir, 21 millones de personas. De los
5 mil 700 partos que se atienden al año, cerca de 366 mil corresponden a este
grupo. De igual forma, sólo 48 de cada 100 parejas adolescentes están usando
algún tipo de anticonceptivo.
En México, la edad promedio para el inicio de
las relaciones sexuales es a los 16 años. Los varones se inician antes que las
mujeres con una diferencia de uno a dos años. Frente a este panorama, la
funcionaria dijo que se estudian algunas alternativas que estarán focalizadas
por grupos: estudiantes escolarizados, estudiantes no escolarizados; los que
viven en zonas urbanas rurales e indígenas.
Entre las acciones a establecer,
explicó la directora de Salud Reproductiva, se encuentran la instalación de
sistemas interactivos en los cibercafés a los que acuden los jóvenes, donde
podrán acceder a información sobre planificación familiar y métodos
anticonceptivos.
Asimismo, en noviembre saldrán al aire tres anuncios de
radio, dos de ellos dirigidos a la población adolescente, y se formarán
promotores juveniles que hablen de "joven a joven" sobre sus
problemas.
Anunció que a partir del 1 de noviembre comenzará a nivel nacional
la campaña "Noviembre, mes de la salud reproductiva" para concientizar a la
población y a las instituciones en temas como cáncer, salud reproductiva de la
mujer y de la pareja, climaterio, menopausia, infertilidad, salud perinatal y la
adolescencia.
México: La Secretaría de Salud se prepara para el mes de la salud reproductiva
Mueren a diario 26 mujeres por males evitables
Ángeles Cruz
LA JORNADA (México),
31-10-02
En México, 26 mujeres mueren todos los días por
causas que se pueden evitar, como cáncer cérvico uterino, mamario y
complicaciones de la maternidad. Lourdes Quintanilla, directora general de Salud
Reproductiva, aseguró que estos índices han empezado a disminuir, aunque todavía
existen varios retos por resolver.
Admitió que las clínicas y hospitales del
país requieren de nuevas tecnologías médicas para la prevención y atención del
cáncer, que el personal de salud logre un desarrollo humano para dar atención
con calidad y calidez (lo cual a su vez facilitará el acercamiento de los
usuarios a los servicios sanitarios), y que la información llegue efectivamente
a toda la población.
En conferencia de prensa para dar a conocer las
actividades que se realizarán durante noviembre, mes de la salud reproductiva,
la funcionaria también planteó como otro de los retos en esta materia: que se
pueda "realmente hablar sobre el ejercicio responsable de los derechos sexuales
y reproductivos".
Con respecto a los métodos anticonceptivos, dijo que en
diciembre próximo estará listo el proyecto de reforma a la Norma Oficial
Mexicana sobre planificación familiar. Una de las principales innovaciones será
la incorporación de la anticoncepción de emergencia (AE) como otro mecanismo
para evitar embarazos no deseados, en particular los que sean producto de
violación. Lo anterior, a casi tres años de que se planteó por primera vez la
necesidad de incorporar la AE -o píldora del día siguiente- a los métodos
oficiales de planificación familiar.
Quintanilla explicó que una vez
reinstalado el Grupo Interinstitucional de Salud Reproductiva, en el que
participan organizaciones de la sociedad civil, se retomarán los trabajos de
coordinación, concertación y seguimiento a los programas en la materia, entre
ellos lo relativo a la AE. Mencionó que las agrupaciones feministas analizan el
proyecto de la nueva norma para incorporar sus sugerencias.
Durante su
exposición, la funcionaria admitió que respecto al cáncer cérvico uterino y
mamario -principales causas de mortalidad en la población femenina por tumor
maligno- todavía es reducido el número de mujeres que acuden a los servicios de
salud a realizarse las pruebas de detección. Entre los motivos de ello está la
idiosincrasia de las diferentes comunidades, principalmente las ubicadas en
zonas rurales.
En cuanto a la infraestructura sanitaria, aseguró que las
unidades médicas cuentan con el equipo y los reactivos necesarios. También
señaló que se redujeron los problemas denunciados hace un par de años respecto a
la veracidad de las pruebas.
Detalló que mientras en 1999 fallecieron 4 mil
590 mujeres por tumor en el cérvix, en 2000 fueron 4 mil 601 decesos, pero en
2001 la cifra se ubicó en 4 mil 489 casos, lo que representa una disminución de
112 muertes.
Al referirse al cáncer de mama, Quintanilla comentó que a la
fecha la Secretaría de Salud (Ssa) dispone de 71 mastógrafos y existe el
compromiso de los gobernadores de los estados para adquirir un número similar de
este tipo de equipos. Por lo pronto, alrededor de 3 mil 650 pacientes pierden la
vida a causa de este mal. En este punto, la directora de Salud Reproductiva
insistió en la necesidad de informar sobre lo fundamental que resultan los
estudios de detección primaria para evitar muertes.
Respecto a la mortalidad
materna, indicó que ésta sigue siendo un problema
preocupante. Sin embargo,
en 2001 se redujo la incidencia al pasar de una tasa de cinco por cien mil
nacidos vivos a 4.4 por cien mil nacidos vivos. Según Quintanilla, esta
disminución conseguida en un año es igual a la que se obtuvo en los tres años
previos. Aún así, ocurrieron mil 253 fallecimientos por factores relacionados
con el embarazo, parto y puerperio.
Otro de los problemas que deben
resolverse es el de la salud sexual y reproductiva de los adolescentes. Al año
se registran 366 mil partos de mujeres entre 15 y 19 años de edad, lo cual
significa que de los 5 mil 700 partos que ocurren a diario, alrededor de mil
corresponden a mujeres jóvenes.
Quintanilla declaró que esta situación se
debe a que sólo 48 de cada 100 adolescentes que tienen vida sexual activa
utiliza algún tipo de anticonceptivo. Admitió que en esta área todavía se están
analizando las alternativas para mejorar el acceso de este sector de la
población a la atención clínica. Se trata, abundó, de hacer que los servicios
"sean amigables". Para ello se podrían incorporar grupos de padres, promotores
juveniles, programas para llevar a los cibercafés y mensajes en medios de
comunicación.
Chile: Advirtió sobre riesgos de premura
Héctor Sánchez: "Hay que tener más calma para discutir la reforma del sistema de salud"
EL DIARIO (Chile), 31-10-02
"Hay que ir más despacio y tomarse las cosas con
calma en el trámite legislativo para hacer un análisis técnico a fondo de la
reforma , ya que va a afectar el esquema de salud por los próximos veinte o
treinta años". Esta es la visión de Héctor Sánchez, director de la Fundación
Salud y Futuro, respecto del proyecto de ley sobre la materia que actualmente se
debate en las comisiones de Hacienda y Salud de la Cámara de Diputados.
El
ejecutivo destacó que los plazos que se han fijado "podrían ser
contraproducentes" tanto en el trámite de la propuesta del Ejecutivo como en la
aplicación del régimen de garantías proyectado para el 2004.
"Tiene que haber
una transición ordenada y gradual en el tiempo, sobre todo en función de cómo
evolucionen las instituciones aseguradoras (Fonasa e Isapres) y prestadoras,
tanto públicas como privadas. Creo que el plazo de aplicación debe ser de 6 u 8
años", comentó.
Las expectativas del gobierno apuntan a que los cambios en
salud sean despachados por el Congreso a mediados del próximo
año.
Cambios
Para Sánchez hay varios aspectos de la reforma que tienen que
ser mejorados, como las atribuciones del consejo que determinará las políticas
sanitarias cuando esté operando el régimen de garantías. También el fondo
compensatorio de riesgos, "ya que como la gente va a entrar y salir será
dinámico, por lo que hay que determinar cómo se financian los déficit que se
generen ".
El ejecutivo señaló que "no es conveniente" ajustar los planes de
salud a tres años, ya que esto requiere de tablas de riesgos que actualmente no
existen en el país. "Se podrían subestimar los incrementos de costos, lo que
haría reventar el sistema público e incrementaría los precios en las Isapres",
añadió.
Sánchez aclaró, sin embargo, que existen muchos avances con la
reforma, como que "el país priorice sus recursos en salud". Además, destacó la
importancia de que se establezcan protocolos clínicos, se cambie el modelo de
gestión de los hospitales y se cree un seguro único de salud con múltiples
operadores.
Santa Fe: Senadores apoya al Iapos para cambiar la política medicinal
LA CAPITAL DE ROSARIO (Santa Fe, Argentina), 31-10-02
Las Cámaras de Droguerías que reclaman un cambio del
sistema de compra de medicamentos por parte del Instituto Autárquico Provincial
de Obra Social (Iapos) se llevaron ayer un respaldo a su postura por parte de
los miembros de la comisión de Salud de la Cámara de Senadores. "El planteo que
formulan es que se abra la compra a través del mecanismo de licitación para que
todas las droguerías puedan cotizar en igualdad de condiciones para competir. Me
parece que es muy razonable la solicitud, incluso que mientras la licitación se
pone en marcha todos puedan participar en las compras directas que realiza el
Iapos", afirmó el titular de la comisión, Alberto Crocetti, tras una reunión con
empresarios del sector.
El legislador se comprometió además a llevar al seno
del bloque de senadores justicialista el reclamo y a gestionar que el gobernador
Carlos Reutemann reciba a las cámaras empresariales (ADM y Cerida).
El actual
sistema del Iapos no sólo está cuestionado por los empresarios santafesinos del
rubro. De hecho, tiempo atrás el propio Senado -con el voto unánime de todos sus
integrantes- instó a la conducción de la obra social provincial a cambiar la
forma de adquisición de medicamentos, aunque hasta la fecha no existen indicios
de que la recomendación vaya a ser puesta en práctica en breve.
Es más la
titular del Iapos, María Inés Insaurralde, había prometido al senador Alberto
Beccani que revisaría el actual sistema, pero no cumplió. La cuestión fue puesta
en evidencia ayer por los empresarios ya que para poner en marcha tal revisión
se debe denunciar, con 30 días de anticipación, el contrato que hoy existe de
provisión con una empresa de Buenos Aires, algo que de hecho no se hizo. Así,
"con ese convenio de 2 millones de pesos mensuales ganaría otros mes".
"Los
hospitales Iturraspe de Santa Fe y Centenario de Rosario compraron medicamentos
más baratos que el Iapos. En los de Mendoza, también se obtienen mejores precios
que en Santa Fe", advirtió Beccani como argumento para modificar el actual
sistema en la obra social. Ayer los empresarios habrían demostrado que en casi
todas las provincias la metodología es abierta, por licitación y los precios son
más bajos.
La materia de controversia se centra en los medicamentos
oncológicos y los que se denominan especiales (aquellos destinados a
tratamientos o enfermedades específicas, como hemofilia) y que suelen ser
caros.
Desde 1991 Iapos compra estos remedios a través de un convenio con el
Colegio de Farmacéuticos de la 1ª Circunscripción (al que adhiere el de la 2ª
Circunscripción) y los distribuyen a través de las farmacias de toda la
provincia.
La complicación surgió a fines del año pasado cuando los colegios
tienen diferencias con los proveedores y firman un convenio con la droguería
Meta SA de Capital Federal. Esa modalidad importó una tercerización dado que se
trata de un contrato de casi exclusividad con esa empresa junto con el que se
firma un anexo en el que se determinan descuentos que van de un 27 a un 57 por
ciento. "Semejantes descuentos evidencian los enormes márgenes de ganancias que
tienen los laboratorios", señaló Beccani.
Fue el legislador radical quien, al
advertir que Meta SA prácticamente monopolizaba el suministro de medicamentos a
la provincia, presentó el proyecto. Luego, Senadores lo aprobó y pidió que se lo
cambie por un mecanismo de licitación o concurso de precios, algo que aún no se
cumplió.
Argentina: Con más prevención, la vida saludable aumentaría 7 años
Es el diagnóstico de la Organización Mundial de la Salud para la región que comprende a la Argentina.
Por Pablo Sigal
LA RAZÓN (Capital Federal,
Argentina), 31-10-02
La expectativa de vida saludable podría aumentar 7
años en la Argentina si se realizaran campañas de prevención para contrarrestar
los principales factores de riesgo desencadenantes de enfermedades. Así lo
afirmó la Organización Mundial de la Salud (OMS) en su informe anual difundido
hoy, donde entre otros factores se incluyen el consumo de alcohol, la
desnutrición y la alta presión sanguínea.
Hasta ahora sólo se medía el
parámetro "expectativa de vida". En el nuevo estudio, titulado "Previniendo
riesgos, promoviendo una vida saludable", es la primera vez que se aborda de
manera científica y estadística el parámetro de la "vida saludable", que siempre
es menor al anterior.
"Este informe brinda un mapa sobre cómo las sociedades
pueden abordar una amplia gama de condiciones evitables que matan a millones de
personas prematuramente", explica Gro Harlem Brundtland, directora general de la
OMS.
La Argentina integra un mismo cuadro de situación con otros países como
Brasil y México, en América Latina. Actualmente, la expectativa de vida en
Argentina es de 73,9 años, pero al tomar en cuenta la vida saludable dicha
cantidad se reduce considerablemente: 60,6 para los hombres y 65,7 para las
mujeres.
Ricos y pobres.
La OMS define el contraste entre
la gente rica y pobre como "escandalizador". Y si bien la mayoría de estos
riesgos se manifiestan casi exclusivamente en el mundo en desarrollo, otros
riesgos ya son globales y también reducen la vida saludable en las naciones del
primer mundo. En Japón, por ejemplo, la expectativa de vida es de 84,7 años para
las mujeres y 77,5 para los hombres, mientras que la vida saludable es de 73,6
para ambos sexos.
Claro que los factores de riesgo que influyen en los países
centrales y periféricos son diferentes. Es decir, "mientras unos 170 millones de
chicos de países pobres sufren por el bajo peso, principalmente por la carencia
de alimentos, más de 1.000 millones de adultos (en países de ingresos medios y
altos) sufren de sobrepeso o son obesos", indica el informe.
La investigación
de la OMS analiza además, algunos de los principales factores de riesgo y aporta
recomendaciones útiles para combatirlos:
Bajo peso y desnutrición: combinar
suplementos de vitamina A, zinc y hierro con la concientización maternal de
prolongar la alimentación de pecho.
Alta presión y colesterol: promocionar la
reducción de la sal en las comidas, cortar las grasas, alentar el ejercicio y el
consumo de frutas y vegetales.
Tabaco: prohibición de la publicidad,
advertencias en paquetes, altos impuestos y programas para dejar de
fumar.
Santa Fe: Proyecto para autogestionar el comedor de ciencias medicas
En manos de los propios estudiantes. Con el apoyo del rector y los alumnos que tomaron el Rawson, la FUR propuso abrir el comedor de Medicina a todos los estudiantes.
Por Alicia Simeoni
ROSARIO /12 (Santa Fe,
Argentina), 31-10-02
Se instrumentarán los estudios necesarios para
minimizar los costos de alimentación.
Funcionará en base a pasantías para
aquellos estudiantes que necesiten becas de trabajo.
El año académico 2003
brindará una nueva alternativa a los estudiantes universitarios. Un proyecto de
la Federación Universitaria de Rosario (FUR) pretende convertir el comedor
estudiantil que funciona en la Facultad de Ciencias Médicas en un espacio
abierto para todos los estudiantes de la Universidad Nacional de Rosario y que
funcionará en base a pasantías para aquellos estudiantes que necesiten becas de
trabajo. La iniciativa cuenta con el visto bueno del rector Ricardo Suárez. En
tanto, los estudiantes que ocuparon el ex sanatorio Rawson y reclamaron un
albergue y un comedor estudiantil, acordaron con la idea del comedor aunque se
hicieron críticas a la conducción de la FUR. "Durante un año no tuvieron
iniciativa y ahora se montan sobre el trabajo y la lucha de los estudiantes que
obtuvieron un triunfo político, como fue el caso del Rawson y en la propuesta de
los alumnos que tomaron el bar de Psicología y proponen transitar una
experiencia autogestionaria", dijo Denis Vilardo, presidente del centro de
Humanidades y Artes.
La FUR anunció que a partir de hoy comenzará las
conversaciones con autoridades de la universidad para avanzar en el convenio de
gestión conjunta que comenzará en febrero del 2003 con el propósito de convertir
el comedor estudiantil que funciona en Medicina en uno de similares
características para todos los estudiantes de la UNR.
José María Catena,
presidente de FUR, dijo a Rosario/12 que se instrumentarán los estudios
necesarios para minimizar los costos de alimentación y que el trabajo realizado
en el comedor se manejará por el sistema de pasantías estudiantiles.
El
dirigente recordó que desde la FUR se trabaja desde agosto último en iniciativas
que "fortalezcan la permanencia estudiantil" y explicó que en Medicina funciona
un comedor "para los estudiantes de esa carrera concesionado a un privado y como
esa concesión vence en diciembre presentamos un proyecto para que se convierta
en una alternativa para todos los estudiantes de la universidad, que esté
gestionado por la FUR y la UNR en su conjunto y en donde trabajen aquellos
estudiantes universitarios necesitados de becas de trabajo".
Las últimas
experiencias influyeron en estas iniciativas, como la creación de un albergue y
un comedor estudiantil en la toma del Rawson y el bar de Psicología en donde se
pide que una cooperativa de estudiantes tenga a su cargo la explotación de ese
lugar?
Lo que influyó es el reclamo legítimo por parte de todos los
estudiantes en cuanto a mejorar las condiciones de permanencia en la
Universidad, pero desde la FUR estamos trabajando en el plan "Permanecer"-
contestó Catena.
Explicó que el comedor de Ciencias Médicas admite la
presencia de 200 comensales en un mismo horario aunque se piensa en organizar
turnos para ampliar las posibilidades. La idea es funcionar como experiencia
piloto que pueda trasladarse después a otras zonas geográficas de la
universidad. "Tuvimos en cuenta que el lugar ya está preparado y lo que
planteamos es que se autofinancie, aunque puede ser que en un comienzo haga
falta algo, por eso hablamos de organizar festivales y otras actividades que
ayuden a reunir dinero", dijo el dirigente.
A partir del lunes estarán a
disposición de los estudiantes que se anoten en los respectivos centros -a los
que se les entregará un carné-, los bolsones de alimentos y limpieza contratados
con Cadena del Centro.
La FUR además quiere lograr convenios con empresas de
transporte de larga distancia para poner en práctica descuentos en los pasajes
para los alumnos universitarios.
El rector de la UNR dijo a Rosario/12 que la
idea de FUR le parecía "una buena idea porque el espacio de medicina tiene
capacidad para muchos más alumnos".
Se había hablado antes, oficialmente, del
tema del comedor universitario?
No, pero como está en el tapete supongo que
la FUR habrá pensado en cómo solucionar este problema.
En tanto Vilardo, fue
categórico: "Estamos a favor de la creación, o de la ampliación de un comedor
universitario, es más, pretendemos que donde se abra la residencia estudiantil
exista un comedor que sea autogestionado por los estudiantes y al que la
universidad le destine partidas".
Aunque fue crítico con la actitud de la
FUR: "Lo que hace la Federación, después de año de no tener iniciativa, es
montarse sobre el triunfo político de quienes ocupamos el Rawson y quienes
tomaron el bar de Psicología con una propuesta autogestionaria. Se apropian de
una idea que no es de ellos porque cuentan con la estructura de la Universidad.
Pero el comedor nos parece bien, por eso vamos a llamar a todos los estudiantes
a movilizarse para tomar como propia esa iniciativa y que no sea utilizado por
ninguna conducción política".
Argentina: Salió la ley de procreación responsable
Permite el uso de anticonceptivos con ciertas restricciones en los hospitales públicos.
LA PRENSA (Capital Federal, Argentina), 31-10-02
La Cámara de Senadores convirtió ayer en ley un
programa de salud sexual que habilita la prescripción y administración gratuita
de elementos anticonceptivos en los hospitales públicos. La iniciativa fue
tratada en el Senado un año y medio después de su sanción en Diputados, y tras
vencer la oposición de un grupo de legisladores que se hizo eco de las críticas
de la Iglesia.
Los elementos anticonceptivos admitidos por la norma deben ser
reversibles, no abortivos y transitorios, y respetar los criterios y creencias
de los destinatarios. Al mismo tiempo, se autoriza a las instituciones
educativas públicas de gestión privada, confesionales o no, a dar cumplimiento a
la ley en el marco de sus convicciones.
El programa apunta básicamente a
reducir la mortalidad generada por abortos y embarazos no deseados, en especial
entre adolescentes de bajos recursos. Para cumplir ese propósito se promueve el
acceso de toda la población a la información y orientación sobre los métodos
anticonceptivos y se garantiza la prestación de servicios referidos a la salud
sexual y procreación responsable.
La norma obtuvo apoyo de los legisladores
con muy pocas excepciones: manifestó su total desacuerdo la justicialista
sanjuanina Nélida Martín, invocando la oposición de la Iglesia y el testimonio
en contrario del arzobispo de Buenos Aires y del obispo de su provincia. Otro
tanto hizo el presidente del bloque PJ, José Luis Gioja, quien atribuyó a una
"cuestión de formación" su voto negativo. También se opusieron la senadora
sanjuanina de Cruzada Renovadora, Nancy Avelín, quien consideró que la norma
abre la puerta a procedimiento abortivos, y el bussista Pablo Walter.
Dieron
su apoyo en general, pero plantearon objeciones en particular, los
justicialistas Antonio Cafiero, Beatriz Halak y María Castro. Firmó, además, un
dictamen de rechazo a la iniciativa la justicialista de San Luis Liliana Negre
de Alonso. El bloque radical votó en su conjunto a favor del proyecto aprobado
por Diputados.
Concurrieron a presenciar el último trámite del debate la
esposa del presidente de la Nación, Hilda González de Duhalde; el ministro de
Salud, Ginés González García, y la ministra de Trabajo, Graciela Camaño. Se
pronunciaron a favor del proyecto Mercedes Oviedo, Mabel Müller, Blanca Isidori,
Eduardo Menem, Marta Raso, Jorge Busti, Eduardo Moro, Carmen Gómez de Bertone,
Raúl Baglini, María Colombo, Lázaro Chiappe y Mabel Caparrós, entre
otros.
Suiza: Preocupante la situación mundial de salud pública: OMS
REUTERS (España), 30-10-02
Londres. Costumbres dañinas, como fumar, beber
alcohol y comer en exceso, fueron asociadas en una época con las naciones ricas,
pero hoy se arraigan cada vez más en el mundo en vías de desarrollo, dijo el
miércoles la Organización Mundial de la Salud.
Sin embargo, la Organización
Mundial de la Salud (OMS), con sede en Ginebra, expresó en un informe sobre uno
de los mayores proyectos de investigación hasta la fecha, que la esperanza de
vida podría prolongarse hasta 10 años si se toman medidas objetivas y
juiciosas.
Según la OMS, los 10 principales asesinos del mundo, en orden de
mortalidad, son la desnutrición, las relaciones sexuales sin protección, la
hipertensión arterial, el tabaquismo, el consumo de alcohol, las aguas
contaminadas y la insalubridad, la deficiencia de hierro, el humo procedente de
fuegos y sistemas de calentamiento dentro de edificios y casas, el colesterol
alto, y la obesidad.
"Aunque nada de esto es nuevo, el hecho de que el
tabaco, el alcohol y el colesterol hayan alcanzado un puesto tan alto en un
sondeo mundial constituye una gran sorpresa", dijo a Reuters Chris Murray, autor
del Informe Mundial de Salud 2002 de la OMS.
"Ya no existe un riesgo o una
enfermedad que sea exclusivo de las naciones ricas", añadió.
Según el
informe, los 10 principales asesinos son responsables de más de un tercio de las
56 millones de muertes que ocurren a nivel mundial cada año.
La directora
general de la OMS, Gro Harlem Brundtland, dijo en una conferencia de prensa en
Londres que el informe era un gran paso en política de salud pública.
"El
mundo vive en peligro", añadió. "Gran parte de la población mundial vive así
porque no tiene muchas opciones para escoger, pero también hay muchos que hacen
elecciones desacertadas".
Brundtland calificó los hallazgos del sondeo como
un despertar. "Con este informe, la OMS se apresta a una revaluación mundial de
la forma en que pensamos sobre las enfermedades y el papel de la salud pública",
agregó.
En los países en vías de desarrollo, hay 170 millones de niños
desnutridos y, como resultado, tres millones mueren cada año.
Pero, tanto en
los países industrializados como en los que están camino del desarrollo, hay más
de 1.000 millones de personas con sobrepeso y, de estas, 300 millones están
francamente obesas. Alrededor de 500.000 mueren anualmente por complicaciones
vinculadas a la obesidad.
El informe señala que la epidemia de VIH y sida
constituye el cuarto asesino mundial. Hay 40 millones de infectados en el mundo
y el 70 por ciento vive en Africa.
"A nivel mundial, alrededor de 2,9
millones de muertes al año son atribuibles a las relaciones sexuales sin
protección. La mayor parte de estas muertes ocurre en Africa", revela el
informe.
El tabaquismo y el alcohol también son grandes asesinos. El tabaco
cobra la vida de alrededor de cinco millones de personas en el mundo cada año.
La cifra de muertos producto del alcohol es parecida, añade el informe.
Las
aguas contaminadas, junto con las condiciones de vida insalubres, son
responsables de la muerte de 1,7 millones de personas al año, en su mayoría
niños.
La deficiencia de hierro, particularmente entre los bebés y las
embarazadas, se erigió como otro asesino importante, ya que afecta a dos
millones de personas en el mundo y causa la muerte de un millón al año.
Otras
deficiencias de nutrientes, como la vitamina A, el yodo y el cinc, también
ocasionan problemas de salud, así como el humo de los fuegos en los edificios y
casas, y el aire contaminado por los vapores de la calefacción y la
cocina.
Sin embargo, el informe señala que no todo es negativo.
"Muchos de
los factores de riesgo se pueden revertir rápidamente y la mayoría de los
beneficios se obtienen en una década", dice el documento. "Las ganancias en la
esperanza de vida pueden aumentar 10 años como promedio en las naciones en
desarrollo y cinco años en los países desarrollados".
Buenos Aires: Más dinero para la salud
EL POPULAR DE OLAVARRÍA (Buenos Aires, Argentina), 31-10-02
El presupuesto para el año que viene prevé un aumento
en el gasto en Salud Pública y las explicaciones tienen que ver, según el
Intendente, con el aumento de los insumos y el crecimiento de la demanda.
"El
aumento de los insumos hospitalarios fue explosivo -explicaron-. Estamos
poniendo en análisis y están los recursos previstos para algún crecimiento en
fabricación de medicamentos, que este año nos ha dado satisfacciones". Así,
remarcaron que "poder vender medicamentos a la masa de afiliados del Coceba, a 4
pesos por mes cada patología es una de las grandes satisfacciones. Es uno de
nuestros grandes éxitos y estamos estudiando si esto se puede transformar en una
gran fábrica, en un centro de trabajo e investigación". Para eso, "hemos hablado
con algunas autoridades de los farmacéuticos locales, acerca de si están
dispuestos a trabajar con nosotros y lo están; ahora estamos analizando
cuestiones legales y económicas para ver si se puede poner en marcha, si no
seguiremos como hasta ahora".
-¿El actual laboratorio cuenta con la
habilitación provincial?
-Es mucho más complejo que eso, el laboratorio está
inspeccionado, está perfecto, aprobado. No hay problemas.
-Pero la venta a
otros municipios estaba encuadrada dentro de la emergencia económica...
-Es
que estamos pensando más allá de la emergencia. Hoy vendemos sin problemas, pero
si la emergencia desaparece sí tendremos problemas. Estamos pensando en una
fábrica de alto vuelo, que pueda salir a competir al mercado; sería fuente de
trabajo, de investigación, de prestigio para la ciudad, y significaría que la
gente tenga más y mejores medicamentos.
-¿Tuvieron alguna notificación
respecto del traspaso del Hospital de Hinojo al Municipio y está contemplado en
el presupuesto?
-No, está dentro de Salud Pública, pero es muy poca la
inversión que hay que hacer. El Ministerio nos hace la propuesta, que aceptamos,
pasa por los organismos de la Constitución, son observados, se modifica el
contrato convenido, el contrato es inaceptable, entonces nos dicen hagámoslo de
nuevo y en este momento estamos trabajando con el Ministerio para que el
contrato se ajuste a lo que ambos queremos hacer. Nos interesa sobremanera
incorporar el Hospital de Hinojo a la red nuestra.
Buenos Aires: Se reunieron con Katz miembros del Consejo del Discapacitado
El intendente Daniel Katz se reunió ayer con la presidente del Grupo de Ayuda al Mal del Alzheimer (GAMA). Hebe de Maluf dialogó con el jefe comunal junto al asesor de la institución, César Benvenuto sobre la disposición de la entidad para llevar a cabo tareas que busquen mejorar las condiciones de vida.
LA CAPITAL DE MAR DEL PLATA (Buenos Aires, Argentina), 31-10-02
Finalizado el encuentro, Benvenuto describió la
estructura organizativa y operatoria de la institución: "vinimos con la señora
Maluf en representación del Consejo del Discapacitado, que está integrado por
instituciones (ONGs) de bien público que tienen personería jurídica y trabajan
por los discapacitados. Sus objetivos son mejorar las condiciones de vida de
todos, incluso de los no discapacitados, para hacer una sociedad
accesible."
"El motivo de nuestra visita -añadió- es recordarle la existencia
del Consejo, que se creó por ordenanza como asesor tanto del Departamento
Ejecutivo como del Deliberativo en todo lo que hace a la discapacidad. Vinimos a
recordarle al intendente que estamos para trabajar. A Katz lo conocemos desde
hace mucho y sabemos que va a cumplir con todo lo que promete " añadió por
último.
Maluf, en tanto, manifestó "el Consejo está a disposición del
Ejecutivo y del Legislativo para cualquier emprendimiento actual o pasado que
beneficie a la discapacidad".
Estados Unidos: Osteoporosis contará con un fármaco más seguro
EL MERCURIO (Chile), 31-10-02
Un nuevo fármaco sintético podría ser una alternativa
más segura que la terapia de reemplazo hormonal para el tratamiento de la
osteoporosis en mujeres.
En ratones, este compuesto, llamado estrén, induce
la formación de hueso al igual que el estrógeno, pero no afecta tejidos
reproductores, cardíacos ni mamarios, por lo que no produce los efectos
secundarios del tratamiento actual.
"El hallazgo es emocionante", dijo Joan
McGowan, experto en osteoporosis del Instituto Nacional de Artritis y
Enfermedades de la Piel y Musculoesqueléticas, quien expuso en un encuentro en
Estados Unidos.
Stavros Manolagas, endocrinólogo del Sistema Central de
Atención de la Salud de Veteranos, en Arkansas, es el diseñador del
estrén.
Según explicó, este compuesto evitó la pérdida ósea en ratonas
privadas de estrógenos durante un experimento que duplicaba los efectos de la
menopausia. Sin embargo el producto aún debe probarse durante años antes de
concluir que puede recomendarse a las mujeres.
En la menopausia, se producen
menos estrógenos, hormonas fundamentales en la absorción del calcio, por lo que
las mujeres se hacen más proclives a la osteoporosis.
Esta enfermedad, en la
que disminuye la densidad de los huesos, afecta a la mitad de las mujeres de
raza blanca alrededor de los 65 años y las deja expuestas a fracturas,
especialmente de caderas y vértebras.
En Chile, se calcula que la
osteoporosis afecta al 30% de las mujeres posmenopáusicas.
Estados Unidos: Viagra para ellas
Luis Peralta
VANGUARDIA (México),
31-10-02
Se le conoce como "Viagra Unisex", y es un nuevo
fármaco diseñado especialmente para las mujeres que padecen de anorgasmia
(imposibilidad de alcanzar el orgasmo) y falta de deseo sexual.
Los primeros
ensayos del Viagra en mujeres, realizados tanto en Estados Unidos como en
Europa, son prometedores. Los especialistas aseguran que antes de un año las
mujeres podrán tomar su propia píldora contra los problemas de anorgasmia y
falta de deseo sexual.
Por otra parte, ya existen en el mercado diversos
productos que sirven para mejorar la sexualidad de las mujeres, entre ellos una
pequeña bomba de vacío Eros-CTD (de mecanismo similar al que usan los hombres
para tratar la disfunción eréctil o impotencia), que se coloca en el clítoris
para aumentar la lubricación vaginal en los casos de falta de excitación y
anorgasmia.
Pero las mejores expectativas provienen de lo que ya se conoce
como la "Viagra femenina", una pastilla que probablemente será de color rosa, y
que según los expertos es una de las mejores opciones para estimular la libido
en la mujer (se estima que la falta de deseo sexual es un problema que afecta al
40 por ciento de las mujeres).
El urólogo Irwin Goldstein, de la Universidad
de Boston, uno de los padres de Viagra, dice que ha recetado el Viagra
masculino, famosa pildorita azul, a más de 50 de sus pacientes femeninas, con
excelentes resultados.
Es médico dice que el Viagra aumenta la excitación y
facilita el orgasmo en la mujer, al mejorar la irrigación sanguínea en el área
vaginal. "Pero la impotencia femenina es un problema más complejo que la
impotencia masculina -afirma el citado urólogo-, ya que el caso de los varones
se trata de una cuestión hidráulica (falta de irrigación adecuada al pene) que
puede ser resuelta fácilmente por el Viagra, mientras que la la impotencia
femenina (anorgasmia) es un problema mucho más complejo".
"Sin embargo,
contrario al varón que por lo regular tiene sólo una erección del pene, la mujer
puede tener cuatro o cinco erecciones del clítoris", dice Goldstein
Remedios
contra la impotencia
Tanto el Viagra como los demás medicamentos para luchar
contra las disfunciones sexuales de hombres y mujeres comparten por lo regular
las misma pautas y fórmulas farmacológicas. Esto es así porque en ambos géneros
(masculino y femenino) el mecanismo que conduce a la excitación sexual es casi
idéntico: el cerebro -a través de la liberación de óxido nítrico- envía la orden
de excitación sexual a los órganos genitales; el pene y el clítoris se llenan de
sangre y consiguen la erección; además, la vagina se lubrica para consumar una
relación coital satisfactoria.
La mítica "píldora azul", no sólo asegura la
erección masculina sino que aumenta la respuesta sexual femenina en los casos de
falta de excitación.
Investigadores de los laboratorios Pfizer (los
fabricantes del Viagra) dijeron que también´en se está ensayando un Viagra en
forma de gel, que contiene el mismo principio activo de la píldora original,
pero que permitirá de aplicación directa sobre el clítoris, que asegura los
mismos efectos que la píldora oral.
Al igual qué en el caso de los varones la
futura Viagra femenina no será recomendada a mujeres con problemas cardiacos;
tampoco se recetará a las embarazadas.
Los nuevos productos
A continuación
los productos ha sido desarrollados o están siendo considerados para tratar la
anorgasmia femenina. Algunos de estos productos ya se encuentran en el mercado,
otros están en investigación o listos para entrar a la venta.
Parches de
testosterona: Aunque por el momento sólo los hay para uso masculino, la empresa
Procter & Gamble está investigando estos parches para mujeres con la libido
muy baja.
Viagra para mujeres: Será similar que la de los hombres, pero con
menos cantidad de su principio activo (nitrato de sildenafil). Este producto
está a punto de salir a la venta, y según dicen, será de color rosa (el Viagra
para hombres es de color azul)
Gel de Viagra: De idéntica composición que las
píldoras, esta nueva presentación de Viagra, especial para mujeres, se aplica
directamente sobre el clítoris y estimula la circulación de la sangre en esa
área.
Inyección de Prostaglandina E-1: Hormona inyectable que consigue
estimular la zona vaginal.
Bomba de vacío: Se aplica directamente sobre el
clítoris y aumenta la circulación sanguínea y la lubricación vaginal.
Uprima:
Es la nueva píldora contra la impotencia masculina (en la última fase de
investigación. También se está desarrollando una versión femenina.
EUROPA PRESS (España), 31-10-02
Biomedical Systems funcionará como plataforma
internacional de 'e-business' de la Asociación Europea de Ensayos Clínicos
(ECTA) ('European Clinical Trials Associates') en la industria farmacéutica,
según informó hoy en un comunicado CCSalud.
La plataforma será desarrollada
por la filila informática de Biomedical Systems Cro Computer, que ya ha
realizado varias ensayos clínicos 'online' ('e-trials') y ha desarrollado
aplicaciones informáticas y servicios para la industria
farmacéutica.
España:
El Colegio de Médicos de Madrid dice que el Bio-Bac "no es un
timo"
Sanidad se limitó a pedir en 2000 al cabecilla de la
red que dejara de anunciar el fármaco por Internet
La presidenta del Colegio
de Médicos, Juliana Fariña, sorprendió ayer a propios y extraños al afirmar que
el caso del Bio-Bac "no es un timo ni una estafa". Fariña hizo estas
declaraciones justo un día después de que su propio Colegio decidiera abrir un
expediente a los médicos imputados.
S. Alonso/D. Ruipérez
LA RAZON (España),
31-10-02
Madrid.- Las alarmas farmacológicas acaban por sacar
siempre a la luz pública la situación real por la que atraviesan las
organizaciones sanitarias. El último ejemplo de ello lo ha dado el Colegio de
Médicos de Madrid. Ayer, su presidenta, Juliana Fariña, dio de nuevo muestras de
la errática marcha de esta institución al afirmar, para sorpresa de propios y
extraños, que el caso del Bio-Bac "no es un timo ni una estafa, por tratarse de
un producto que estaba a la venta y lo sabía Sanidad".
Como se recordará, la
Guardia Civil desmanteló una red integrada por 23 personas, 13 de ellas médicos,
dedicada a fabricar y comercializar dos falsos medicamentos contra el cáncer y
el sida -el ya citado Bio-Bac y el Inmubobiol.
En declaraciones a Onda Cero,
la presidenta del Colegio de Médicos añadió que el Bio-Bac "había estado en la
Seguridad Social hace muchos años y no había sido denunciado. Sanidad sabía de
su existencia porque ha sido presentado en multitud de sitios". Fariña recalcó
que este producto "no es un timo ni una estafa", ya que, "la sustancia estaba
dándose en función de los resultados que se obtenían". Estas palabras fueron
formuladas un día después de que su Colegio anunciara la apertura de un
expediente y la posibilidad de imponer una sanción a los imputados.
El
presidente de la Organización Médica Colegial (OMC), Guillermo Sierra, afirmó a
Ep que su institución sí exigirá un correcto comportamiento ético de los
implicados en el caso Bio-Bac, a pesar de que pudiera existir una supuesta
responsabilidad de Sanidad durante el tiempo en que este medicamiento circuló
por el mercado. Sierra se refirió con sus palabras al largo plazo que ha tenido
que pasar hasta la desarticulación de la red de fármacos. Anoche, la ministra
Ana Pastor remarcó que el fármaco es "inocuo" y dijo que no se ha actuado antes
porque para retirar un producto clandestino se tiene que tener conocimiento de
que se está vendiendo, "lo que no ha ocurrido hasta el momento actual". Como
adelantó este periódico, Sanidad recibió sin embargo en abril de 2000 de la
Unión de Consumidores una denuncia en toda regla sobre el Bio-Bac. A pesar de
ello, se ha tardado dos años y ocho meses en desarticular la red. La propia Ana
Pastor confirmó anoche que, poco después de recibir dicha denuncia, el
Ministerio alertó las autoridades sanitarias de la Comunidad de Madrid y éstas
se pusieron en contacto con el supuesto cabecilla, Rafael Chacón, para que
retirara el anuncio del fármaco de Internet. A pesar de que éste hizo caso omiso
de las advertencias, ninguna autoridad sanitaria realizó más actuaciones, por
entender que el producto era inocuo y no tenía la condición de medicina.
Por
su parte, los médicos implicados en el caso insistieron ayer en los beneficios
del fármaco aunque "si Sanidad lo considera inocuo, ¿Dónde está el delito contra
la salud pública?", dijo Fermín Moriano, uno de los facultativos. Además, añadió
que ninguno cobraba por recetar Bio-Bac y que "es Sanidad, y no los médicos,
quien debe vigilar y retirar un fármaco si éste es ilegal",
añadió.
Estados Unidos: Paracetamol e ibuprofeno pueden aumentar el riesgo de HTA
DIARIO MEDICO (España), 31-10-02
Nueva York - El ibuprofeno o el paracetamol pueden
aumentar el riesgo de hipertensión arterial (HTA), según los resultados de una
investigación publicada esta semana en "Archives of Medicine" que ha analizado a
80.020 mujeres con edades comprendidas entre los 31 y los 50 años de edad. Sin
embargo, los propios investigadores de la Universidad de Harvard, en Estados
Unidos, recomiendan que no se suprima el consumo de estos medicamentos.
La
investigación se inició en 1995, año en el que se preguntó a las participantes,
todas ellas del Estudio de Enfermeras de Estados Unidos, sobre el medicamento
que tomaban para tratar el dolor. A los dos años se evaluaron las cifras de
presión arterial y se observó que 1.650 habían desarrollado
hipertensión.
Resultados
Las que consumían paracetamol 22 días
al mes o más presentaban un riesgo dos veces mayor de desarrollar hipertensión
que las que no tomaban el medicamento, y las que empleaban antiinflamatorios no
esteroideos a menudo, especialmente ibuprofeno, presentaban un riesgo un 86 por
ciento mayor de padecer HTA. La aspirina no parecía relacionarse con un aumento
del riesgo.
Los autores del estudio reconocen que, aunque el riesgo parece
ser importante, los datos muestran que la inmensa mayoría de las mujeres que
consumían estos fármacos no desarrollaron hipertensión. Según el coordinador del
ensayo, William J. Elliot, todavía no se conocen con exactitud los mecanismos
por los cuales estas sustancias pueden aumentar la hipertensión
arterial.
España:
No se ha registrado ninguna reacción anafiláctica asociada a la
lepidurina
JANO ON LINE (España), 31-10-02
La Agencia Española del Medicamento (AEM),
dependiente del Ministerio de Sanidad y Consumo, ha enviado a las comunidades
autónomas una nota comunicando la modificación urgente de la ficha técnica y el
prospecto del fármaco anticoagulante lepidurina, que se ha relacionado en el
Reino Unido con 7 casos de reacción anafiláctica grave, de los que 5 tuvieron
desenlace fatal. No obstante, la Agencia asegura que en España no se ha
registrado por el momento ningún caso de reacción anafiláctica entre los
pacientes que toman el medicamento.
La lepidurina, desarrollada por
laboratorios Aventis bajo la marca Refludin, es un antitrombótico y
anticoagulante parenteral de dispensación hospitalaria, indicado para pacientes
adultos con trombocitopenia asociada a heparina (TAH) y enfermedad
tromboembólica. En España está aprobado por la Agencia del Medicamento desde
marzo de 1999.
Según la comunicación de la Agencia a las comunidades,
actualmente se está analizando si la frecuencia de reacciones anafilácticas "es
mayor a la conocida hasta este momento en pacientes reexpuestos al tratamiento",
ya que los fallecidos en el Reino Unido eran pacientes que habían sido
reexpuestos al mismo.
Asimismo, la Agencia recomienda que el uso terapéutico
del fármaco se restrinja a su indicación autorizada, "según las pautas y
condiciones establecidas en la ficha técnica de la especialidad", y advierte que
su administración "puede causar reacciones adversas alérgicas, incluidas las
anafilácticas".
Por este motivo, añade, "debe de interrogarse a aquellos
pacientes a los que se vaya a administrar sobre sus antecedentes personales
relacionados con este tipo de reacciones, así como la administración previa de
Refludin u otras hirudinas".
En cualquier caso, y teniendo en cuenta que se
han notificado casos de reacciones anafilácticas fatales, la Agencia aconseja
que se valoren "las posibles alternativas antes de llevar a cabo la reexposición
del paciente a Refludin". En el caso de que sea necesaria la reexposición al
fármaco, debe hacerse "bajo las condiciones adecuadas que permitan la asistencia
inmediata en casos de una posible reacción anafiláctica".
Por último, indica
que los pacientes que sean tratados con el medicamento deben ser informados de
ello y de la relevancia de esta información para futuros tratamientos con
anticoagulantes.
Estados Unidos: Digoxina en mujeres con insuficiencia cardíaca
JANO ON LINE (España), 31-10-02
Un estudio publicado en el último número de "The New
England Journal of Medicine" advierte que las mujeres con insuficiencia cardíaca
que reciben tratamiento con digoxina parecen tener un riesgo de muerte superior
a las que no toman este fármaco, algo que no se observa entre los pacientes
varones.
El riesgo es un 4,2% entre las que reciben digoxina respecto a las
que no. En concreto, durante el período de estudio falleció el 33% de las que
tomaban el fármaco frente al 28,9 de las que no lo recibían. En el caso de los
varones no se observó diferencia estadísticamente significativa. En el estudio
participaron 6.800 pacientes de 302 centros de Estados Unidos y Canadá.
Los
autores, de la Yale University School of Medicine, consideran que deben llevarse
a cabo más estudios para confirmar este hallazgo.
Italia: La Iglesia italiana contra del uso experimental de la RU 486
JANO ON LINE (España), 31-10-02
La Iglesia católica italiana se pronunció hoy en
contra de la utilización experimental de la píldora abortiva RU 486 en el
Hospital de Turín. Es más, califica este hecho como "asesinato de un ser
humano".
"Debemos llamar a las cosas por su nombre: un aborto es un asesinato
de un ser humano. Si un arma cortante, como los instrumentos empleados en el
aborto quirúrgico, se utiliza o se usa cualquier otro método para matar a un ser
humano, como puede ser una sustancia tóxica, no vemos ningún progreso ni en el
aspecto cívico ni mucho menos en el moral", ha declarado en este sentido el
cardenal de Turin, Severino Poletto, en una entrevista al diario "La
Stampa".
Sin embargo, en un encuesta realizado por este mismo periódico entre
sus lectores sobre el uso de esta píldora abortiva, el 74% se ha mostrado
favorable, mientras que el 20% se opone y el 5% no sabe o no
contesta.
Brasil: Un organismo va a distribuir remedios en Río de Janeiro
JORNAL DO BRASIL (Brasil), 31-10-02
La muerte de dos personas que no recibieron a tiempo
los remedios a que tenían derecho y miles de demandas mensuales abarrotando los
casilleros de la Hacienda Pública de Río, promovidos contra el Estado y el
Municipio por enfermos crónicos que no consiguen mediamentos en la red pública
de salud, fueron los temas discutidos ayer en el Tribunal de Justicia de Río de
Janeiro.
Reunidos con el presidente del TJ, Dr. Marcus Faver, los secretarios
estadual y municipal de Salud se comprometieron a trabajar para cambiar la
difícil rutina de esos enfermos. En el encuentro se decidió crear, en diez días,
una central de atención exclusiva de estos casos.
Demandas iniciadas por
víctimas de SIDA, hepatitis, glaucoma y enfermedades renales, entre otras
dolencias, obligaron a la Defensoría Oficial -que recibe 400 casos mensuales de
este tipo- a iniciar una acción, exigiendo medidas del TJ para solucionar la
situación de la salud pública en el Estado.
El Tribunal, que trabaja con 130
jueces menos de la plantilla autorizada, cree que podrían evitarse las acciones
judiciales, con un acuerdo previo entre las partes. La Justicia había ya
determinado que, ante la falta del medicamento, el remedio debe ser comprado por
el Estado o el Municipio, aún sin licitación. Pese a eso la situación no fue
resuelta y las quejas continuaron.
Hoy a las 13 hs., en la Sala 8° de la
Hacienda Pública, se oficializará la creación de la central de atención,
explicitándose su funcionamiento. Formarán parte de la misma, además de
representantes de la Defensoría Pública, los designados por la Secretaría de
Salud Municipal y la del Estado.
Los pacientes que no encuentren remedios en
las unidades públicas tendrán la receta autorizada para que puedan proveerse del
medicamento indicado.
"Se va a evitar que falten remedios para los que lo
necesitan. Es lo que esperamos", dijo, confiada, la Dra. Fernanda García,
Defensora Oficial del Sector de Hacienda Pública.
Según el Dr. Ronaldo César
Coelho, secretario municipal de Salud, un 86% de los pedidos de medicamentos en
la red de la prefectura no están en la lista de los 582 tipos de remedios del
municipio, en tanto que R$ 300 mil en medicamentos, están en existencia y no son
solicitados por la población.
Concluyó manifestando que la Central funcionará
como un puesto de selección en horario comercial y las solicitudes al municipio
serán recibidas por el paciente, en su domicilio, antes de las 10 hs. del día
siguiente al del pedido.
Argentina: Entra en vigencia la Sub Gerencia de Medicamentos del Pami.
INFOSALUD (Argentina), 31-10-02
Hoy, a las 13.30, en el salón del piso 10 del Pami,
calle Perú 169, se oficializó la creación de la Sub Gerencia de Medicamentos,
asumiendo el Lic. Constatino Touloupas al frente de la misma.
Estados Unidos: Medicamento anticonvulsivo cura tartamudez en una paciente
REUTERS (España), 30-10-02
Nueva York. Un medicamento utilizado para disminuir
las convulsiones de una paciente epiléptica curó asimismo su tartamudez, según
investigadores italianos.
Maria Paola Canevini, del Hospital San Paolo, en
Milán, Italia, y sus colegas administraron a la paciente de 34 años el
medicamento anticonvulsivo levetiracetam, después de que ésta hubiera tratado
otros medicamentos anticonvulsivos.
Los medicamentos previos aliviaron
durante un corto tiempo el índice de convulsiones de la mujer, pero no
ejercieron ningún efecto sobre su tartamudez.
Después de 12 semanas de tomar
el medicamento, Canevini y sus colegas informaron, en la edición de octubre de
la revista Neurology, que la tartamudez de la mujer había mejorado de forma
notoria, y que la paciente tenía, asimismo, menos convulsiones.
La mujer
sufría de tartamudez del desarrollo, una forma frecuente del trastorno del habla
que se desarrolla durante la niñez y la adolescencia. La mujer desarrolló la
tartamudez a los 16 años, muchos años después de que se la diagnosticara por
primera vez de epilepsia.
La tartamudez se manifestaba al comienzo de las
frases y mejoraba con la lectura sucesiva del mismo párrafo corto. La mujer no
tartamudeaba al cantar.
Los mecanismos subyacentes a la tartamudez siguen
confusos, escribieron los autores, por lo que es difícil determinar por qué el
levetiracetam podría mejorar el habla.
Los científicos indicaron que se había
demostrado que otro medicamento, piracetam, ayuda a las personas que han sufrido
un accidente cerebrovascular a hablar con más facilidad, al parecer mediante un
aumento de la actividad en áreas del cerebro que participan en el habla y la
comunicación. Los investigadores sugirieron que el levetiracetam pudiera ejercer
el mismo efecto.
"Aunque no hay una explicación clara para la eficacia del
levetiracetam, es razonable asumir que este medicamento antiepiléptico podría
influir en el metabolismo del área del lenguaje, aumentando la fluidez verbal,
de la misma manera que se ha sugerido para el piracetam", concluyeron Canevini y
sus colegas.
El beneficio neto de Zeltia cae un 37,4% hasta septiembre
5DIAS (España), 31-10-02
El grupo Zeltia obtuvo en los nueve primeros meses
del año un beneficio neto atribuido de 7,73 millones de euros, lo que representa
una reducción del 37,4% en relación con el mismo periodo de 2001.
La cifra de
negocio de la empresa farmacéutica alcanzó 51,3 millones de euros entre los
pasados meses de enero y septiembre, con un crecimiento del 3,42%. El 89% de la
facturación procedió de las filiales del sector químico Zelnova y
Xylazel.
Las inversiones en Investigación y Desarrollo (I+D) totalizaron 27,8
millones de euros, lo que supone un aumento del 26%. De esta cantidad, 26
millones de euros corresponden a la filial Pharma Mar, que incrementó en un 22%
esta partida.
España: Cerca de 7 millones de españoles sufren enfermedades reumáticas
DIARIO MEDICO (España), 31-10-02
Cerca de 7 millones de españoles -el 22 por ciento de
la población total- sufre enfermedades reumáticas, un tipo de patología que
previsiblemente aumentará en España debido al progresivo envejecimiento de sus
habitantes.
La Liga Reumatológica Andaluza (LIRA) facilitó hoy estos datos en
Granada, donde presentó la campaña "Artrosis: aprende a cuidarte, aprende a
vivir", una iniciativa que informará sobre la prevalencia de este mal, sus
consecuencias y los nuevos tratamientos.
Los datos expuestos por la LIRA
revelan que la artrosis es la patología más frecuente dentro del conjunto de
enfermedades reumáticas y, además, resulta la que más discapacidad genera de
entre enfermedades como las pulmonares crónicas, la diabetes o la
hipertensión.
La campaña, que comenzó este mes y seguirá desarrollándose en
noviembre, se centra en una charla en cada capital con el objetivo de dar a
conocer a la población cómo es esta enfermedad y cómo hay que tratarla.
En
este sentido, se informará a los interesados de nuevas pautas médicas, con
especial hincapié en el "coxibs", un producto que, a diferencia de los
antiinflamatorios no esteroideos (AINE), ayuda a aliviar el dolor sin provocar
efectos secundarios gastrointestinales.
Más del 70 por ciento de las personas
que consumen AINE sufren algún efecto gastrointestinal y sobre un 30 por ciento
desarrollará serios síntomas como perforaciones, úlceras y hemorragias, según
datos de la LIRA.
La artrosis, una enfermedad que en Granada afecta a 150.000
ciudadanos, aparece por el desgaste de las articulaciones y la menor capacidad
de regeneración de los tejidos provocada del envejecimiento.
También puede
producirse por factores hereditarios y como consecuencia de la obesidad.
Los
síntomas de la artrosis, el dolor, la rigidez, engrosamiento y deformación de
las articulaciones, provocan en los enfermos sensación de inseguridad,
inestabilidad, estrés y deterioro funcional, que disminuyen de manera importante
su calidad de vida.
Entre otras cuestiones, las jornadas informativas de la
LIRA abordarán el modo de vida de los pacientes, sus principales problemas y las
dificultades que tendrán que afrontar.
Estados Unidos: Nueva estrategia en la lucha contra el VIH
REUTERS (España), 30-10-02
Nueva York. Un antiguo mecanismo de defensa que las
plantas y otros organismos usan para luchar contra los virus parece prometedor
como estrategia contra el VIH, el virus que causa el sida, y contra otras
enfermedades, afirmaron científicos.
El mecanismo, conocido como ARN de
interferencia, "tiene el potencial de revolucionar la biología", publicaron Moiz
Kitabwalla y Ruth M. Ruprecht, del Instituto del Cáncer Dana-Farber, en Boston,
Massachusetts, en la edición del 24 de octubre del New England Journal of
Medicine.
En una entrevista con Reuters Health, Judy Lieberman, del Centro
para la Investigación de la Sangre, en Boston, dijo que el ARN de interferencia
es una "estrategia antivírica antigua" usada por las plantas, las lombrices y
otras especies inferiores.
En el ARN de interferencia, explicó la
investigadora, el llamado ARN de interferencia pequeño (ARNip) desnaturaliza el
ARN mensajero, encargado de trasladar las instrucciones del ADN para la
producción de proteínas.
Hace aproximadamente un año y medio, dijo Lieberman,
investigadores descubrieron que el ARN de interferencia podía funcionar también
en las células de los mamíferos.
"Pensamos que sería una buena idea
aprovecharlo para combatir la infección vírica, en especial el VIH", añadió
Lieberman. El verano pasado, Lieberman fue coautor de un estudio en el que
investigadores del Centro de Investigación de la Sangre y del Instituto de
Tecnología de Massachusetts usaron ARN de interferencia para silenciar al ARN
mensajero en las células del sistema inmunitario y en el mismo VIH.
Según
Kitabwalla y Ruprecht, los autores del nuevo informe, hay una necesidad
específica de nuevas estrategias contra el VIH, a medida que más norteamericanos
se infectan con cepas del VIH que han evolucionado para eludir los efectos de
los tratamientos actuales contra el VIH.
Los científicos puntualizaron que
dos equipos más, además del de Lieberman, han usado también ARN de interferencia
como arma contra el VIH en el laboratorio. Sin embargo, se deben superar varios
obstáculos antes de que se pueda usar clínicamente la estrategia, indicó el
informe.
Los autores indicaron que introducir el ARNip en las células es un
proceso poco eficiente. Una vez que está en las células, el reto consistiría en
asegurarse de que permanece estable, indicaron los investigadores.
Si se
superan los obstáculos "el ARN de interferencia va más allá del VIH y el sida",
según el informe. Kitabwalla y Ruprecht indicaron que podría también usarse
contra los genes mutantes en células cancerosas. Los autores añadieron que el
ARNip puede, asimismo, desnaturalizar el ARN de otros virus, incluyendo el virus
de la poliomielitis.
En la entrevista, Lieberman dijo que algunos de los
obstáculos se han superado en estudios aún no publicados. La investigación sobre
el ARN de interferencia es un "campo en rápida evolución", añadió la
investigadora.
Sin embargo, Lieberman advirtió que el método "dista muchos
años de la práctica clínica".
Tierra del Fuego: Fobias sociales: cuando el temor del entorno nos condiciona nuestra capacidad
EL SUREÑO (Tierra del Fuego, Argentina), 31-10-02
Río Grande.- Por definición, fobia significa miedo o
un "temor morboso" frente a alguna cosa material o psíquica del entorno de la
persona y que provoca grandes cambios o paralizaciones en la
conducta.
Algunos de estos temores que se convierten en traumáticos son más
generalizados o conocidos que otros; sin embargo, todos tienen como
característica común generar modificaciones profundas en las actitudes de
quienes la padecen.
Profesionalmente se considera fobia cuando la intensidad
con la que se experimenta el miedo frente a los distintos peligros es:
injustificado por la objetividad del peligro, inoportuno (no lo sentimos en el
momento apropiado), desmesurado (sentimos más de lo que deberíamos), interfiere
nuestra vida normal de forma innecesaria, y reduce nuestra capacidad de acción y
goce.
En éste sentido, una fobia social es un tipo especial de miedo. Aunque
algunas fobias son muy conocidas, como el miedo irracional a subir a un
ascensor, nadar, las ratas y cucarachas, por ejemplo, en cambio en la fobia
social el miedo se centra en situaciones más complejas y sorprendentes, y además
altera totalmente nuestra vida, ya que nos vemos obligados a vivir en sociedad
(a diferencia del miedo a las serpientes que puede ser inocuo si no nos toca
trabajar en un zoo).
Todos solemos experimentar incertidumbre, ansiedad e
inseguridad al conocer a personas nuevas, pero una vez roto el hielo, casi todos
logramos convertir esos encuentros en una experiencia agradable. En cambio las
personas con fobia social experimentan un grado de ansiedad mucho más elevado en
estas situaciones.
Puede ser tanto el grado de ansiedad o vergüenza que se
produzcan señales físicas delatadoras (sudor, temblor muscular y de voz, rubor,
etc.) que nos hacen más vulnerables e inseguros y la situación social, en vez de
convertirse en un tiempo aceptable en algo agradable, se transforma en algo cada
vez más desagradable, con lo que nos desanima a pasar esos malos tragos y
utilizar subterfugios de evitación y control de estas penosas
situaciones.
El centro de atención
La fobia social puede ser
algo que -a diferencia de la fobia a las serpientes- se nos haga presente cada
vez que nos vemos obligados a ser el centro de atención, o si nuestra profesión
implica estar expuestos a personas desconocidas con frecuencia (vendedores,
actores, músicos, maestros, etc.)
También nos podemos ver obligados a hablar
en público (en la escuela, reuniones de trabajo, amigos, cuando son un grupo
grande). Algunas fobias sociales acentúan el miedo a tratar con el otro sexo a
extremos que producen graves dificultades para conseguir pareja.
El miedo no
es un estado emocional inmóvil, como un estado de tristeza o alegría. Se
alimenta de los estímulos temidos (estar en algún tipo de situación social que
nos produce miedo); la anticipación (imaginar las situaciones que podrían
suceder y sentir el miedo 'como si' estuvieran sucediendo los acontecimientos
temidos) o los mecanismos de evitación.
La angustia se convierte por sí misma
en el peor enemigo, más allá incluso de las situaciones que empezaron a
provocar. Tenemos miedo de tener miedo, y que además ese miedo sea visible y nos
delate como miedosos dignos de desprecio.
¿Tiene solución?
No es imposible adquirir estas
dos capacidades que resolverían el problema:
* Las habilidades expresivas,
sociales y de trato que no hayamos podido adquirir en el curso de nuestro
aprendizaje por razones de modelos familiares imperfectos, inadecuada
intervención escolar o por las dificultades emocionales que hayan
interferido.
* La habilidad de controlar el miedo irracional mediante
distintas estrategias de enfrentamiento, control emocional e información
psicoterapéutica especializada.
Una ayuda farmacológica puede ser aceptable
como un medio de atemperar las dificultades iniciales, especialmente si el nivel
de ansiedad produce severos síntomas incapacitantes como intensas taquicardias o
ataques de pánico, insomnio y depresión.
De todos modos, la asistencia
psicológica profesional es muy importante en estos casos, existen distintas
psicoterapias exitosas contra la fobia social, siendo un problema clínico
relativamente sencillo de solucionar, comparado con otros trastornos mentales
mayores.
Opinión
Santa Fe: El síndrome de Tomás
Daniel Dachesky (*)
LA CAPITAL DE ROSARIO (Santa
Fe, Argentina), 31-10-02
Cuando mi esposa me vio trabajando con la computadora
y leyó el título de este artículo pensó que seguramente estaría escribiendo algo
relacionado con las habituales y cataclísmicas travesuras de nuestro hijo menor.
No; en realidad, se trata de algo que es muy cercano a ella y que también
tenemos en común; la medicina. A partir de la novela "La insoportable levedad
del ser", de Milan Kundera, y por identificación con su protagonista (el médico
Tomás), asistimos a la instauración de una nueva enfermedad; el "síndrome de
Tomás".
La "enfermedad de Tomás" es un trastorno de la identidad profesional
de médico cuyo síntoma cardinal es la pérdida de la autoestima. Le acompañan el
desánimo y tedio en la labor diaria, anhedonia, ausencia de expectativas de
mejoría y creencia de que sólo en otro lugar sería posible trabajar en medicina
con verdaderos fundamentos éticos y científicos. Otra característica importante
es que esta pérdida de iniciativa, voluntad y expectativas se presenta en forma
diseminada en todas las latitudes, y que en países centrales es considerada ya
en límites epidémicos.
Como toda enfermedad tiene una o muchas causas
(etiología), en la que participan factores predisponentes y desencadenantes.
Entre los primeros se destacan: educacionales (formación de pre y post grado
poco acorde con la realidad -por ser piadosos-), de la estructura sanitaria
(repercusión de la crisis del sistema de salud), del ambiente social
(insatisfacción de la población con la atención de la salud que recibe). Entre
los factores desencadenantes se citan: las expectativas afectadas, y de ellas,
algunas como las científicas (falsa idea de la ciencia que conlleva el desprecio
por la tarea diaria), afectivas (despersonalización del encuentro
médico-paciente), de status (disminución del prestigio social del médico) e
ideológicas (ubicación del médico en el papel de un espectador cansado ante el
acontecer sanitario que se debate en una pugna actual de supervivencia).
La
mayoría de los profesionales afectados, incapaces de dar respuestas eficaces, se
abandonan al ejercicio de una práctica cotidiana rutinaria, de mínimos
incentivos, intentando encontrar, a manera de compensación, esos estímulos
"vitales" fuera de la profesión.
Algunos autores consideran más adecuado
denominarla como "síndrome de Tomás" al encontrarle un parecido con el
"burn-out" o "síndrome de desgaste". Lo definen como una adaptación a la pérdida
progresiva de idealismo, objetivos y energía de las personas que trabajan en
servicios de ayuda humana, debido a la difícil realidad de su labor, un
"síndrome de agotamiento emocional, personalización deficiente de las relaciones
humanas y reducción del sentido de realización personal que ocurre
frecuentemente en individuos que trabajan en servicios asistenciales y
educativos". Su alta prevalencia, aseguran algunos autores, se debería a las
aspiraciones irreales de muchos profesionales, la falta de un criterio claro y
contrastable para el éxito y los logros personales, las bajas retribuciones con
relación a otros sectores, la estratificación poco flexible en el trabajo, poca
comprensión social y gran exposición a la consideración pública. No sólo afecta
la calidad de vida del profesional, sino que impacta directamente en la calidad
asistencial, e incrementa sus costos.
El "síndrome de Tomás" en lo
profesional es subclínico, es decir, es perfectamente compatible con la
normalidad emocional y la perfecta adaptación a otros aspectos de la vida
diaria. No exige para desencadenarse circunstancias especialmente duras ni
personalidades predispuestas.
Es indudable el sentido/sentimiento de crisis
que experimenta un cierto sector de profesionales de la salud de nuestro medio
como resultado de una serie de elementos multifactoriales. Consecuentemente, el
tratamiento de este síndrome debería basarse en la intervención sobre los
distintos factores causales que actúan simultánea o consecutivamente con
diferente intensidad en cada profesional y en el conjunto. Preferible etiológica
y no sólo sintomáticamente. El planteo terapéutico de modificar los factores
predisponentes y desencadenantes es posible si asumimos el compromiso de
utilizar los variados recursos de índole legislativa, económica, educacional y
administrativos que la sociedad posee. Es cuestión de tiempo y crecimiento, como
mi hijo Tomás.
(*) Médico psiquiatra, presidente Capítulo Gerontopsiquiatría,
Federación Mundial de Sociedades de Psiquiatría Biológica
México: El director del Seguro Social busca aumentar cuotas y elevar la edad para el retiro
Propone Levy a senadores el cobro de medicinas a derechohabientes del IMSS
Ángeles Cruz Y Andrea Becerril
LA JORNADA
(México), 31-10-02
Aunque una y otra vez insistió en que no hay
intención alguna de privatizar el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS),
el director general de esa dependencia, Santiago Levy, planteó ante senadores
una propuesta para sanear las finanzas del organismo, que incluye un sistema de
copago de medicamentos con cargo al derechohabiente, el cual le redituaría mil
500 millones de pesos anuales a la institución. De inmediato encontró eco en el
priísta Genaro Borrego, quien no sólo lo felicitó por el proyecto, sino que
propuso impulsar también la subrogación de los servicios médicos.
Luego de
varios meses en que únicamente planteó "elementos para el análisis" de la
problemática financiera del IMSS, ayer finalmente Santiago Levy definió el
esquema que tiene en mente y que incluye, además del copago de medicamentos, el
aumento de las cuotas de aseguramiento y el incremento de la edad mínima de
retiro. Asimismo, la posibilidad de que exista un sistema universal de seguridad
social, por el cual serían beneficiarios todos los individuos que pagan
impuestos.
El financiamiento del nuevo esquema se desligaría de las cuotas
obrero-patronales y más bien estaría basado en el prefondeo de los gastos
médicos de pensionados a futuro. También implicaría aumentar el monto de la
prima -que actualmente es de 1.5 por ciento del salario de los trabajadores. Los
recursos obtenidos por esta vía "se ahorrarían" para solventar las necesidades
de los próximos años, cuando aumente la demanda de atención médica de personas
mayores de 60 años, detalló Levy al comparecer ante la Comisión de Salud del
Senado de la República.
Aunque en un tono menos catastrofista que el
utilizado en reuniones anteriores con legisladores, el funcionario insistió en
que la única posibilidad de que el IMSS recupere su viabilidad financiera es con
una reforma integral y concertada.
Al inicio de la reunión, el perredista
Elías Moreno Brizuela le hizo notar que el Seguro Social "no puede continuar
bajo una ruta privatizadora o enajenante del derecho a la protección social", y
advirtió que se requiere una reflexión conjunta entre todos los partidos
políticos para garantizar el servicio que presta el IMSS sin afectar a la clase
trabajadora.
También la priísta Dulce María Sauri expresó preocupación por lo
que, dijo, son pagos excesivos a aseguradoras privadas, y le preguntó si ya se
están subrogando algunos servicios del instituto. En su respuesta, Levy sostuvo
que no ha habido cambios en lo que se refiere a la subrogación, pero deslizó que
se debe pensar en un esquema de financiamiento a la seguridad social que sea
equitativo y viable. Es el caso del sistema de copago de medicamentos, que ya
opera en el Reino Unido, donde el sistema de seguridad social cobra una libra
-alrededor de 13 pesos- por cada receta totalmente surtida. En México, dijo, se
expiden cerca de 100 millones de recetas al año. Si se cobrara 15 pesos por cada
una, se recibirían alrededor de mil 500 millones de pesos, que aliviarían un
poco las finanzas del instituto.
Durante su exposición inicial, Levy señaló
que a causa de la desaceleración económica que afectó al país en 2001, el IMSS
dejó de recibir 9 mil millones de pesos este año, e insistió en que las
restricciones presupuestarias impiden mejorar la prestación de los servicios
médicos.
Al detallar la actual problemática financiera del Seguro Social,
dijo que garantizar su viabilidad pasa necesariamente por una nueva reforma a la
ley. Rechazó que el gobierno federal pretenda privatizar la institución.
Por
lo pronto, planteó algunos de los lineamientos de la estrategia con la que se
busca hacer eficiente la prestación de los servicios médicos. Sin dar mayores
detalles, dijo que en breve presentará al consejo técnico del instituto una
propuesta para crear las Unidades Médicas de Atención Especializada. Esta nueva
figura, explicó, busca fomentar la alta medicina y dar autonomía a hospitales
del tercer nivel de atención para adquirir equipo, medicamentos y desarrollar
investigación y actividades de docencia.
Aunque al principio el cetemista
Netzahualcóyotl de la Vega dedicó su intervención para llenar de elogios al
funcionario, fue la intervención de otro priísta, Genaro Borrego, la que
impactó, ya que propuso hacer a un lado "el fantasma de la privatización" y
analizar seriamente la posibilidad de explorar la subrogación de los servicios
médicos del IMSS, sin la cual no será posible asegurar su viabilidad.
"Asumo
la responsabilidad de mis palabras, sé por qué las digo, la subrogación si se
reglamenta bien, si se hace con criterio institucional y de medicina social, es
la salvación del IMSS, ya que bajaría considerablemente los costos del
instituto".
En otro momento de la comparecencia, Levy mencionó que con el
propósito de cumplir la obligación de acumular reservas económicas por 10 mil
364 millones de pesos durante 2002, se ha tenido que "castigar" el gasto en
mantenimiento e inversión física, al grado de que el monto asignado a este rubro
es similar al que se tenía en 1983, un año después de la crisis del
petróleo.
Carlos Ibarra, vicepresidente del ISS
La Pampa:
"Estamos respetando lo que dice la legislación"
LA REFORMA (La Pampa, Argentina), 31-10-02
El vicepresidente del ISS se refirió al sistema de
aportes al SEMPRE por parte de los discapacitados, aclarando que lo que se hace
es aplicar la ley y el decreto reglamentario, que no es posible modificar por
parte del instituto, lo que se ha aplicado es una resolución en tal sentido. De
todas maneras dijo no estar de acuerdo con la legislación vigente. También se
refirió a la informatización de la quiniela. En ambos temas responsabilizó al
diputado Cayre de ser mediático y le recomendó leer la ley.
En los últimos
días Silvina Rossi, secretaria general de UTELPa declaró que se habían enterado
por afiliadas al gremio que tienen hijos discapacitados y que reciben alguna
pensión, de que el SEMPRE les aumentará el aporte que realizan. Por el grupo
familiar señaló que los afiliados aportan el 5,5% del haber, pero si tienen un
hijo discapacitado se le sumaría el 6% y esto debería considerarse como un acto
discriminatorio.
Para conocer cuál es la posición del SEMPRE y por supuesto
del Instituto de Seguridad Social al respecto, dialogamos con el vicepresidente
del organismo, Carlos Ibarra.
"Hay una ley y un decreto reglamentario,
nosotros de alguna manera estamos respetando lo que dice la legislación. Si bien
es cierto que personalmente no estoy de acuerdos con las normas, tengo la
obligación de cumplirlas. Ocurre que el decreto reglamentario especifica quiénes
son los afiliados y cómo es su aporte, pero también es cierto que cuando los
hijos de un afiliado llegaban a los 21 años finalizaba el estar a cargo de su
familia y eso lo dejaba fuera del sistema, nosotros por una resolución
dispusimos que podían seguir ligados a la cobertura pero lógicamente con un
aporte mayor. Para ello se dictó la resolución del 16 de mayo del 2000, es decir
hace más de dos años y recién ahora se preocupan por este tema, porque la misma
está en vigencia desde aquella fecha. La preocupación de muchos viene a partir
de que han hecho una connotación de que el SEMPRE con esta medida puede paliar
el déficit y les tengo que afirmar que la obra social no está quebrada ni mucho
menos, aunque pasa una situación difícil como le ocurre a todos los sectores de
este país. También debo señalar que nosotros sólo podemos modificar la
resolución dictada por el ISS, pero no la ley ni su reglamentación que son
resortes de la Cámara de Diputados y del Poder Ejecutivo", comenzó diciendo el
funcionario del instituto.
"Nosotros extendimos el beneficio, pero
lógicamente no lo puede estar en las mismas condiciones que cuando está a cargo
directo del afiliado, esto no es discriminación, nosotros le damos la
posibilidad de adherir a la obra social, pero lógicamente con un costo diferente
al del afiliado directo. Esto se explica por los incisos d, f y g, del decreto
reglamentario que dice: 'Los afiliados indirectos obligatorios que cuenten con
el ingreso resultante de becas, pasantías, subsidios o pensiones graciables de
acuerdo a lo establecido en el artículo 41 del decreto y que alcanzaron la
mayoría de edad, siguen estando a cargo del titular, pero no pueden estar a
cargo del aporte del 1%, porque el inciso f dice exclusividad de asistencia
directa por parte del afiliado directo', pero repito esto lo dice la ley no
nosotros", agregó el vicepresidente del ISS.
Además señaló que "nosotros
tenemos que velar por los intereses de todos los afiliados, no podemos ser
dadivosos, así está el país por serlo y todos sabemos cuál es la real situación
que estamos atravesando. Nos la hemos pasado subsidiando y así nos ha
ido".
Respuesta al diputado Cayre
En otra parte del
diálogo, se refirió al proyecto de resolución que presentó el FreGen sobre este
punto en particular y cargó sus "tintas" contra el diputado provincial Mario
Cayre: "Este diputado mediático está acostumbrado a salir después de que escucha
el ruido, porque le gusta salir en los diarios, en la televisión, etc. El me ha
atacado varias veces y lo he ignorado, porque no lo he tenido en cuenta. Pero
ahora creo necesario contestarle sobre este proyecto que tiene para interpelar
al presidente del ISS, contador Erquicia, ya que lo que debería hacer primero,
no sólo en este caso sino en todos, es estudiar la ley y luego leer la
resolución del instituto. Uno de los trabajos que le deberían dar a los
diputados es leer, para que se interioricen de las leyes y los decretos, tienen
por costumbre oponerse, aunque a veces no saben a qué. Cayre me pidió la
renuncia y yo siempre dije, quien es él para pedirme la renuncia. Esto se lo
digo por su bien, es conveniente para todos, para el gobierno, para la gente,
para la democracia, primero hay que conocer la leyes y después
hablar".
La obra social esta al borde del colapso
Chubut: Anunciaron recortes en los servicios de OSECAC
EL CHUBUT (Chubut, Argentina), 31-10-02
La Federación de Empleados de Comercio se plegó, desde la obra social OSECAC que en esta zona beneficia a 13 mil afiliados, al programa médico de emergencia nacional debido a que esta obra social se encuentra al borde del colapso y los servicios médicos de complejidad no podrán brindarse como hasta ahora. Habrá importantes recortes en los servicios médicos y de farmacia. La situación de OSECAC es afín a lo que ocurre en las obras sociales sindicales del país, que están a punto de quebrar. Desde el mes de julio hasta la fecha Osecac tuvo un retroceso de 10 millones de pesos (esto es lo que corresponde a los aportes de los 100 pesos adicionales) sumados a 40 millones que adeuda el Gobierno Nacional. Estas retenciones fueron efectuadas por la AFIP. El delegado de OSECAC Trelew, Alfredo Béliz, junto a directivos del Sindicato de Empleados de Comercio y del Centro Médico "Miguel Falcón", anunció esta noticia lamentable para el sector: "Nuestra federación está estableciendo una pauta de trabajo frente a la crisis del movimiento obrero, esta crisis en la que no vemos salida. En los próximos días todas las obras sociales del país estarán quebradas y con falta de prestaciones en lo básico", dijo Béliz. Béliz dijo que los aportes que efectúan los trabajadores "no son derivados de parte del Gobierno Nacional a las obras sociales sindicales. Hoy no vamos a poder seguir brindando estas prestaciones, a pesar de que no tenemos deudas, porque no se transfirieron los aportes, la deuda que ha generado la evasión que está existiendo en todo el país, y lo que estamos previendo es que en diciembre empecemos a sufrir cortes de servicios, ausencias de profesionales, internaciones y derivaciones", explicó Béliz, criticando duramente la política nacional.
Programa medico de emergencia
La emergencia
consistirá en brindar las atenciones básicas. Se está brindando asistencia de
clínica médica, laboratorios y urgencias médicas. Hay restricciones en lo
relacionado a las consultas médicas y prácticas de mediana y alta complejidad
debido a que en los últimos dos meses hubo un incremento del 30 por ciento. Ya
hay bajas en medicamentos del Vademecum correspondiente a Osecac y el lunes
habrá definiciones en cuanto a consultas odontológicas. Los trabajadores "no han
entendido el programa médico de emergencia nacional en ningún lugar del país.
Este programa de emergencia ha colapsado, no hay relación entre lo que es el
sistema de salud en costo y lo que es en beneficio. Esto ha desfinanciado las
obras sociales y va a producir el colapso a fin de año. No tenemos salida", dijo
Béliz, redundado en criticar a los funcionarios del Gobierno Nacional "que
priorizan las campañas políticas y no la salud".
Silencio del movimiento obrero
Béliz dijo que no
se puede ser cómplice del quiebre de las obras sociales sindicales, y más porque
"no se llegará a diciembre". Entonces "no puede haber silencio del movimiento
obrero desde la zona. Por eso tenemos que aclararles a los afiliados lo que está
pasando. Otros gremios no están trasmitiendo nada y nosotros sí lo haremos. "En
diciembre no habrá salud para los afiliados a las obras sociales sindicales
porque ya están quebradas". Hay una "dejadez" por parte del movimiento obrero
zonal, ya que desde las dirigencias nacionales "se está en estado de
alerta".
Buenos Aires: Cambio de horario en el CECO
EL POPULAR DE OLAVARRÍA (Buenos Aires, Argentina), 30-10-02
Los afiliados al Centro Empleados de Comercio de Olavarría (CECO) y beneficiarios de la obra social Osecac y la mutual Ammba serán atendidos en un nuevo horario. Desde el 4 de noviembre, la atención será de lunes a viernes, de 7 a 15. La farmacia sindical, en cambio, mantendrá sus horarios de lunes a viernes, de 8.30 a 20.15, y sábados, de 8.30 a 12.30. Los consultorios de salud, ubicados en la calle Moreno 2647, seguirán prestando sus servicios de lunes a viernes, de 7 a 19.45.
Chile: Recambio en hospital G. Fricke
EL MERCURIO (Chile), 31-10-02
Viña Del Mar.- El Servicio de Salud Viña del
Mar-Quillota nombró a un nuevo director en el hospital Gustavo Fricke, luego que
una investigación interna revelara el robo de unos 60 equipos médicos y el no
cobro de casi mil millones de pesos en deudas de instituciones públicas y
privadas.
Asumió ayer en el cargo el doctor Leonardo Caimi, en reemplazo de
Ana María Ofanaphoulos, quien renunció a su cargo el 23 de octubre. Según el
director del Servicio de Salud, Fernando Voigt, la dimisión obedeció a una
decisión personal y no a los últimos escándalos.
No obstante, en el propio
establecimiento se señaló que las autoridades están empeñadas en una
reestructuración que garantice la transparencia de la gestión.
El robo del
instrumental médico avaluado en 452 millones 867 mil pesos, ocurrido desde 1996,
fue denunciado el martes por el propio Voigt, y el secretario ministerial de
Salud, Aníbal Vivaceta, ante el Tercer Juzgado del Crimen. En la acción penal se
pide investigar un probable fraude al fisco.
Las autoridades sanitarias creen
que no hubo allí una simple negligencia y que algunos funcionarios impulsados
por intereses particulares impidieron o dejaron de recaudar conscientemente los
dineros adeudados, lo que le produce un grave daño al Estado, pues el hospital
sufre déficit presupuestario y debe unos $1.200 millones.
El hospital
enfrenta, además, otra investigación judicial, luego que algunas de las madres
de 12 lactantes que murieron en ese plantel por presuntas infecciones
intrahospitalarias interpusieran una querella. A su juicio, dichas infecciones
se habrían producido por el escurrimiento de aguas servidas a la sala donde se
prepararon los alimentos que consumieron sus hijos.
Ayer, los diputados de la
UDI Gonzalo Ibáñez y Juan Masferrer se reunieron con directores del Servicio de
Salud para conocer los antecedentes de las denuncias.
Los parlamentarios
informaron que la próxima semana la Comisión de Salud de la Cámara de Diputados
en pleno visitará el hospital y evaluará si se crea una comisión investigadora
para aclarar lo que ha ocurrido en ese establecimiento. Masferrer llamó
públicamente al ministro de Salud, Osvaldo Artaza, a visitar los hospitales del
país.
Se llamará "Enfermero Don Arturo Iglesias"
Buenos Aires:
Imponen nombre al Hospital de Sierras Bayas
EL POPULAR DE OLAVARRÍA (Buenos Aires, Argentina), 30-10-02
Sierras Bayas. La programación del 123º aniversario
concluirá el próximo sábado a las 19 cuando se imponga el nombre "Enfermero Don
Arturo Iglesias" al hospital de Sierras Bayas, durante un acto en el que habrá
palabras alusivas, lectura del decreto respectivo y descubrimiento de una placa.
En la oportunidad estarán presentes autoridades municipales y policiales,
invitados, integrantes de la comisión de apoyo y personal médico, auxiliar y
administrativo del hospital, el homenajeado y sus familiares. Cabe acotar que
Don Arturo Iglesias cuenta en la actualidad con 90 años, nació en Pontevedra
-España- el 30 de julio de 1912 y arribó a nuestro país en 1930 conviviendo con
la población serrana desde el 17 de octubre de 1949 para adoptar poco tiempo
después la ciudadanía argentina. En Sierras Bayas practicó la profesión de
enfermero con una gran vocación que lo hizo brindarse sin retaceos y sin
importar horarios o inclemencias del tiempo, y menos aún la situación económica
de quienes requirieron de sus servicios. Se invita a toda la comunidad a
compartir este merecido reconocimiento a quien fuera un desinteresado servidor
de la población serrana a través de su profesión.
Buenos Aires: Los rotarios entregaron insulina para su utilización en el Hospital
EL POPULAR DE OLAVARRÍA (Buenos Aires, Argentina), 31-10-02
En el despacho del director del Hospital Municipal
"Dr. Héctor Cura" se concretó el martes último la entrega de insulina para su
utilización en el centro de salud local.
La insulina fue donada por un
rotario, propietario de un laboratorio de la República Checa, enterado de esa
necesidad por gestiones realizadas por clubes rotarios de nuestro país, a través
de la red de comunicación internacional de dicha entidad de servicio.
La
entrega consistió en 250 dosis que son parte de un total de 20 mil enviadas para
su distribución en unidades hospitalarias de la provincia de Buenos Aires.
El
Dr. Héctor Cura resaltó el valor de la donación, recordando que en forma
permanente el rotarismo olavarriense se acerca a la institución con su apoyo,
que fue reiteradamente ofrecido en ese acto por el contador Mario V. Spina,
asistente del Gobernador del Distrito 4920.
El Dr. Cura comentó que esa
donación era para la población, a la que el nosocomio que dirige se debe, y que
mantener "una estructura con servicios múltiples y la calidad que ofrece nuestro
Hospital" resulta muy difícil en estos momentos, y "ello se logra gracias al
esfuerzo y el respaldo desde el ámbito municipal".
Participaron de la reunión
-además del Dr. Cura y la jefa de Farmacia, Dra. Ana María Ronco- los señores
Mikelsen, Norberto Pesce, Eduardo Stepanenko, Germán Aineseder, Juan Carlos
Ordoñez, Benito Lo Balbo, Mario V. Spina y Reynaldo Warman, que representaron a
los clubes rotarios Olavarría, Pueblo Nuevo, San Vicente, Norte y Sierras
Bayas.
La entrega es parte de un envío de 20 mil dosis cuyo valor ronda
aproximadamente los 80 mil dólares.
Por falta de insumos y personal de
enfermería
Buenos
Aires: Cierran el servicio de noenatología en un hospital de Ingeniero
Budge
EL POPULAR DE OLAVARRÍA (Buenos Aires, Argentina), 31-10-02
El hospital materno infantil "Doctor Oscar Alende",
de Ingeniero Budge, en el partido de Lomas de Zamora, debió cerrar su servicio
de Neonatología por falta de insumos y de personal de enfermería. El cierre de
ese servicio ocurrió el lunes último, según informaron a Télam fuentes del
hospital y la Asociación Sindical de Profesionales de la Salud de la provincia
de Buenos Aires (CICOP).
El representante de la CICOP en ese nosocomio, Pablo
Torres, explicó a Télam que "se debió cerrar el servicio de Neonatología porque
faltan casi todos los insumos y se adeuda entre 3 y 4 meses de salario". "Ayer
(por el martes), el personal de enfermería de Neonatología ya no tenía plata
para dirigirse al hospital a trabajar", remarcó.
"El cierre de Neonatología
va a obligar a cerrar también el servicio de Maternidad, por lo que dejará sin
cobertura de salud a una población de 400 mil habitantes de una de las zonas más
carenciadas del conurbano", sostuvo Torres. Informó además que hoy se ofrecerá
una conferencia de prensa en el hospital, ubicado en Claudio de Alas 2584
esquina Azamor, de esa localidad bonaerense.
El parto ha tenido lugar en Córdoba
España: Nace el primer bebé español de madre trasplantada del corazón
Se trata del primer nacimiento que se produce en el mundo tras someter a la futura madre a un tratamiento con everólimus
EL MUNDO (España), 30-10-02
Córdoba.- Una mujer de 40 años afincada en Córdoba ha
dado a luz al primer bebé español de madre trasplantada de corazón, en un parto
que tuvo lugar en el Hospital Universitario Reina Sofía.
El embarazo de esta
mujer, quien pidió al complejo hospitalario permanecer en el anonimato, se
desarrolló sin complicaciones y se trata del primero que se produce en el mundo
tras someter a la futura madre a un tratamiento con everólimus, según un
comunicado del Reina Sofía.
El jefe de sección de cardiología del Hospital
cordobés, José María Arizón, explicó que el everólimus es un medicamento de
nueva aplicación en personas trasplantadas que se deriva de la rapamisina, que a
su vez es un fármaco inmunosupresor, que se aplica para disminuir la respuesta
del organismo a una sustancia extraña.
El médico destacó que "teóricamente un
medicamento de este tipo puede producir defectos en el feto" y sin embargo el
bebé, una niña que pesó 3,400 kilogramos, nació "sin complicaciones y sin
sufrimiento fetal".
Parto con cesárea
El bebé nació mediante una
cesárea que se le practicó a la madre después de que se rompiera de forma
espontánea la bolsa del líquido amniótico y no comenzara el parto
natural.
Según el doctor Arizón, este es un ejemplo más de que un paciente
trasplantado puede llevar una vida normal y de que "los beneficios que se
desprenden de la donación de órganos no son sólo para los receptores de los
mismos, sino también para sus futuros descendientes pues la generosidad de un
donante ha permitido salvar dos vidas".
Además del Reina Sofía, esta nueva
medicación para enfermos trasplantados se utiliza en dos hospitales españoles,
en la clínica Puerta del Hierro de Madrid y en el Hospital Juan Canalejo de La
Coruña, y se aplica mediante un protocolo de investigación clínica, pues aún se
encuentra en fase experimental.
Dicho tratamiento incluye el suministro al
paciente de corticoides y tacrólimus además de everólimus, mientras que otros
tratamientos más tradicionales a los que se someten los trasplantados se
componen de ciclosporina, corticoides y azatioprina y tacrólimus, mofetil
micofenolato y corticoides.
Buenos
Aires: No se sabe el origen de los casos de gastroenteritis en
Olavarría
El agua de la red no es el problema
Por Villa Alfredo Fortabat
EL POPULAR DE OLAVARRÍA
(Buenos Aires, Argentina), 30-10-02
Ayer por la mañana muy temprano los dirigentes de la
Sociedad de Fomento "Villa Alfredo Fortabat" se comunicaron con la Dirección de
Bromatología de la Municipalidad de Olavarría y supieron lo que preveían: "el
agua de la red no es el motivo de los problemas de salud que tiene la gente",
aseguró el presidente Pedro Montero. El vocero de la entidad que administra el
servicio en este punto agregó que "los análisis no dieron bien pero ya estamos
tomando medidas para solucionar el tema y extraer nuevas muestras. Pero repito
que las gastroenteritis no tienen que ver con el agua de red".
A media
mañana, las autoridades de Bromatología tomaron contacto con los profesionales
del Centro de Salud "Dr. Alberto Lacroze" para transmitir los resultados de los
exámenes bacteriológicos que habrían arrojaron la presencia de "bacterias
coliformes" que no serían las causantes de los trastornos que afectaron a
vecinos durante la semana pasada. Otro dato que trascendió fue que en las
últimas horas descendió marcadamente el número de pacientes que llegaron al
centro sanitario con problemas estomacales y/o intestinales.
Como se
recordará, hasta el domingo al mediodía alrededor de 30 personas acudieron en la
semana al Centro de Salud "Dr. Alberto Lacroze" (sala periférica municipal)
afectados por síntomas de diarrea, dolores de cabeza y vómitos. Enseguida,
muchos sostuvieron como motivos la posibilidad de contaminación del agua
corriente o que las aguas servidas que corren por las cunetas de gran parte de
la Villa ya estuvieran empezando a dañar la salud. Los menos lo atribuyeron a un
alimento presuntamente no apto para el consumo, pero se consideró improbable,
aunque se supo que una buena cantidad de habitantes dejaron de consumir leche de
campo.
En la mañana del viernes los profesionales de la unidad sanitaria
admitieron que "los casos de diarrea y gastroenteritis que se dan en un mes se
tuvieron en los últimos cinco días" aunque aseguraron que no se detectaron
"pacientes deshidratados sino que llegaron con dolor de cabeza y colitis". Y
aprovecharon para recordar instrucciones precisas sobre las medidas preventivas
para minimizar el riesgo de afecciones.
Entonces, los médicos del Centro de
Salud, preocupados por la situación, se comunicaron con la Sociedad de Fomento
"Villa Alfredo Fortabat" (encargada de la provisión de agua potable en este
punto) para ponerlos al tanto de la situación. Pese a que la entidad realiza
mensualmente los análisis de rigor, inmediatamente se extrajeron muestras para
verificar que se mantiene la potabilidad del líquido esencial que se consume en
la Villa. El resultado fue el que se conoció en la mañana de
ayer.
Misiones: Detectan una nueva variedad de virus en mujeres aborígenes
EL TERRITORIO (Misiones, Argentina), 31-10-02
Posadas. Un grupo de médicos y laboratoristas, en el
marco de un estudio de investigación, detectó en mujeres aborígenes un virus que
no tiene patrón conocido.
El virus fue detectado cuando los médicos
intervinieron a mujeres aborígenes de las aldeas Tacuapí, Virgen María e Yhovy,
a quienes les extirparon tumores de la zona del útero.
El médico Jorge
Zinovich indicó que "existen una variedad de virus que se encuentran en el
cuello del útero y que pueden ser un factor desencadenante de cáncer. Esto no
quiere decir que sea el productor de cáncer; es un cofactor. Un 42 por ciento de
las mujeres que fueron registradas con papanicolaou posee este tipo de virus, de
probable génesis cancerosa", explicó.
Asimismo, señaló que en mujeres blancas
encontraron unas diez variedades de este virus, pero de este tipo de entidad
biológica, detectaron que existe una nunca antes vista.
En este sentido,
Zinovich sostuvo que el estudio de investigación se lleva a cabo junto con
Sergio Tonnon, jefe de Biología Molecular de la Unam, quien realiza el estudio
de laboratorio. También intervienen el Conicef, dos fundaciones y el Ministerio
de Salud Pública.
En tanto, la muestra del virus fue enviada al instituto
Malbrán. Este estudio lleva 22 meses de trabajo y consiste en investigación,
asistencia y docencia.
Trabajo solidario
En el marco de un programa
solidario que un grupo de médicos viene desplegando en las comunidades
aborígenes de la zona, a fin realizar la detección precoz del cáncer de cuello
de útero, la semana pasada tres mujeres de las aldeas Tacuapí, Virgen María e
Yhovy, fueron sometidas a un proceso quirúrgico en el que se les extirparon
sendos tumores.
El trabajo médico consistió en la conización de la región
afectada, a fin de extirpar parte del cuello uterino donde asentaba el cáncer
detectado, razón por la cual las tres intervenciones revistieron el carácter de
curativas.
Las cirugías fueron realizadas en el quirófano del Hospital de
Área Ricardo Gutiérrez de esta ciudad, entidad que aportó la infraestructura,
mientras que los insumos fueron conseguidos por los mismos profesionales que
forman parte del grupo solidario. "El año pasado, junto a la doctora Ludvina
Luft, empezamos a realizar el trabajo de campo entre las mujeres de las aldeas
del departamento Libertador General San Martín, apuntando a la detección precoz
del cáncer de cuello de útero. En total, atendimos a unas 160 mujeres a las que
les realizamos la extracción de muestras de papanicolaou y de cepillado
cervical, para poder detectar el virus HPV que luego se traduce en el cuadro
cancerígeno detectado en estas tres mujeres", explicó la doctora Mariana Mapaey,
quien cumple funciones en el Puesto de Sa lud de Ruiz de
Montoya.
Estados Unidos: La solución está en el alcohol
EL MUNDO (España), 30-10-02
Los centros para el control y prevención de
enfermedades (CDC) en Estados Unidos han publicado unas nuevas guías para
prevenir las infecciones originadas por la contaminación a través de las manos
de los profesionales sanitarios. Lo novedoso de estas guías, es la recomendación
de utilizar antisépticos cuya base es el alcohol por encima de otras opciones ya
que previenen mejor el riesgo de la transmisión de gérmenes a los
pacientes.
Las guías van destinadas no sólo a los hospitales, sino a centros
de larga estancia, residencias de ancianos, todos ellos asediados en los últimos
años por un gran número de bacterias resistentes a los antibióticos. Los datos
son cada vez más preocupantes, en un año --y sólo en EEUU-mueren 20.000
pacientes debido a infecciones adquiridas en el hospital. Además el gasto
sanitario aumenta considerablemente por esta causa. Las infecciones
hospitalarias más frecuentes son las urinarias, las neumonías y las asociadas a
catéter. Por este motivo, el Dr. Julie Gerberding, director de los CDC, explica
que es necesario tomar todas las medidas preventivas disponibles en el sistema
sanitario para promover la seguridad del paciente y protegerlo. La higiene de
las manos es, en este caso, un factor muy importante para ofrecer los mejores
cuidados.
Según explicó el Dr. Gerberding la pasada semana en el Congreso
Anual de la Sociedad Americana de Enfermedades Infecciosas (IDSA, sus siglas en
inglés), hay un gran número de estudios que demuestran que la aplicación
vigorosa en las manos de soluciones hechas con alcohol aumenta la asepsia.
Aunque insistió en que las preparaciones con alcohol por sí solas no son lo más
importante. Si las manos de los trabajadores están sucias, lo primero es
realizar un lavado con agua y jabón y posteriormente ampliar esa higiene con los
productos que contienen alcohol. Tampoco se puede sustituir esta método por el
empleo de guantes que deben utilizarse para situaciones donde se pueda entrar en
contacto con la sangre u otros fluidos corporales o cuando vayan a realizar
técnicas estériles.
Al menos 20 estudios han demostrado que los productos
basados en alcohol son más eficaces que el jabón para eliminarlas bacterias de
las manos, según afirmó en este congreso el Dr. John M. Boyce, profesor de
medicina en la Yale Univesity. La ventaja que ofrecen además estas guías sobre
las anteriormente publicadas, comenta la Dr. Elaine Larson, de la Columbia
University Schoool of Public Health en Nueva York, es que sus recomendaciones
pueden seguirse en los departamentos de urgencias y cuidados intensivos, al
permitirse que no se tenga que acudir a un lavabo cada vez que tengan que
realizar un procedimiento de alto riesgo.
Las guías, publicadas el 25 de
Octubre, dentro de un Informe Semanal de Morbilidad y Mortalidad de los CDC,
deberían ser una norma estándar para los cuidados', concluye el Dr. Gerberding,
que concreta que este informe no incluye el área quirúrgica donde normalmente se
cumple un régimen riguroso de lavado de manos.
Salta: Dunant, visionario de la Cruz Roja
Por Silvia V. Turquini (*)
EL TRIBUNO (Salta,
Argentina), 31-10-02
En 1859, un hombre de negocios suizo, Jean- Henri
Dunant, fue testigo de la batalla de Solferino, en el norte de Italia. Allí pudo
observar cómo miles de soldados eran virtualmente condenados a morir por la
falta de asistencia médica. Sin demora, instó a la población local a brindar su
ayuda, e insistió en que había que tratar a los soldados de ambos bandos sin
distinción alguna. En 1862, Dunant publicó su libro "Un recuerdo de Solferino",
en el que, además de dar testimonio de los gestos humanitarios producidos en el
campo de batalla, propuso una serie de ideas innovadoras y concretas: formar lo
que denominó Sociedades Nacionales de Socorros. Con el apoyo de cuatro
ciudadanos suizos -Henry Dufour, Gustave Moynie, Louis Appia y Theodore Maunoir-
integró en 1863 el Comité de los Cinco. En la Primera Conferencia realizada en
Suiza, en 1864, con representación de 16 países europeos, nació así el Comité
Internacional de la Cruz Roja (C.I.C.R.). De allí había de salir el acta
conocida en la historia bajo el nombre de Convenio de Ginebra.
Así como
Dunant había sido el animador de la Conferencia de 1863, fue también el alma de
la de 1864. El 22 de octubre de 1864, cuando los delegados estampaban su firma
al pie del "Convenio para el mejoramiento de la suerte de los militares heridos
en los ejércitos en campaña", Dunant veía por fin su noble aspiración
concretada. A los 73 años, en 1901, recibió el Premio Nobel de la Paz.
A
partir de entonces la Cruz Roja ha ampliado su espacio humanitario más allá de
la asistencia a la enfermedad. Actualmente trabaja en la prevención de
desastres, por el bienestar social, el desarrollo comunitario y la salud, además
de contribuir en auxilio de los poderes públicos. Para asegurar la coherencia en
sus funciones, la XX Conferencia Internacional de la Cruz Roja y la Media Luna
Roja, reunida en Viena en 1965, proclamó los siete principios fundamentales de
la organización: Humanidad, imparcialidad, neutralidad, independencia, carácter
voluntario, unidad y universalidad. Estos constituyen la base de todas las
actividades de la gran familia de la Cruz Roja y de la Media Luna Roja. En la
Provincia de Salta existen dos filiales de la Cruz Roja: una en la capital y la
otra en Rosario de la Frontera. En ambas, a través de la labor ininterrumpida de
sus voluntarios, prosigue la obra visionaria de Jean-Henri Dunant, concebida al
servicio de la humanidad.
(*) Cruz Roja de Salta
México: Beben agua contaminada en colonia Loma Linda
VANGUARDIA (México), 31-10-02
Ramos Arizpe - Hasta una semana tarda en pasar el
camión de la basura en la colonia Loma Linda, lo que ocasiona la propagación de
moscas y gusanos que son un foco de infección para los niños.
En todas las
calles de esta colonia se pueden apreciar los contenedores llenos de bolsas de
plástico con los desechos de los hogares, mismos que tienen que ser regresados
al interior de las casas porque el camión no pasa.
El camión de la basura no pasa
Los martes es el
día en que la basura debería ser recogida por el camión, sin embargo esta espera
se prolonga y en tanto los perros aprovechan para regar los desperdicios por la
calle y los vecinos tienen que encargarse de barrer.
Sin embargo este no es
el único problema que aqueja a los habitantes de Loma Linda, ya que además el
agua de la llave está contaminada y han contraído enfermedades
gastrointestinales al beberla.
"Nos hemos enfermado del estómago, porque el
drenaje de la ciudad se junta con el de las fábricas cercanas y el agua está
revuelta; apenas abre uno las llaves y se genera un mal olor muy fuerte que dura
varias horas por la mañana, además de que el agua tiene un color amarillo",
aseguró Lucas Silva Ortiz.
No atienden el problema
Silva Ortiz señaló que
estos problemas han sido presentados ante las autoridades de Salubridad y la
Presidencia municipal, sin que la queja haya sido atendida, por la poca
importancia que tienen para la autoridad los problemas en este sector.
Todos
los vecinos se quejan de esta situación que afecta su salud y la de sus hijos,
por lo que exigen que el Departamento de Servicios Primarios envíe el camión
recolector para que se lleve la basura.
Impidió el desembarco en Buenos Aires.
Argentina: La Aduana deportó un barco de EE.UU.
Un cargamento de 7 mil toneladas de trigo contaminado con excremento de rata y una maleza depredadora llegó al puerto enviado por la empresa Cargill.
Por Irina Hauser y Diego Schurman
PÁGINA/12
(Argentina), 31-10-02
Como si fuera necesario explicitar lo que Argentina
representa para Estados Unidos, hace quince días un barco proveniente de la
ciudad de Albany se instaló en el puerto de Buenos Aires con un cargamento de
7.699.951 kilos de trigo a granel contaminado con excremento de rata y semillas
de una maleza capaz de destruir suelos y plantaciones. La embarcación fue
enviada por la empresa norteamericana Cargill -según datos que maneja la Aduana-
y su contenido, importado por Kraft Foods Argentina S.A, estaba destinado a la
fabricación de las galletitas Club Social. Ayer al anochecer los visitantes
fueron deportados por orden del jefe aduanero, Mario Das Neves.
"Hay muchas
cosas raras en esta historia", dijo Das Neves a Página/12. "¿A quién se le
ocurre importar trigo a granel a este país, un gran productor de ese cereal?
Aquí a lo sumo se traen algunos insumos para dar un valor agregado a los
productos. La otra cuestión, ¿quién manda esto? Justo es la empresa
multinacional Cargill, a quien investigamos por cuestiones de su facturación. Y
más increíble todavía es que para traer trigo se haya hecho una operación de 2
millones de dólares, según los datos de que disponemos", advirtió el
funcionario.
Al llegar el 16 de este mes, el enorme barco carguero de bandera
Croata llamado "Cikat", que venía con unos diez tripulantes, amarró en la
dársena D y estuvo varios días a la vista de todos. En la primera inspección
sanitaria que hicieron el Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria
(Senasa) y la Aduana, se detectó en un primer vistazo que el trigo traía
excrementos de roedores. Los expertos resolvieron extraer entonces 200 mil kilos
de la carga para examinarlos en profundidad, y se analizó también parte de lo
que había en los tres compartimentos que componían la bodega.
El dictamen del
laboratorio del Senasa, fechado el 21 de octubre, informó que junto con la caca
de rata había semillas de "cirsium arvense", un cardo que crece en Norteamérica,
además de algunas zonas de Africa y Asia. Esta "hierba mala" se propaga en
cuarenta días y actúa como una plaga capaz de poner en peligro todo lo que haya
a su alrededor y causar enormes daños ya que sustrae el nitrógeno del suelo. Es
conocida por destruir todo lo que toca.
Todo esto determinó que se frenara el
ingreso de la mercadería y que finalmente el barco fuera expulsado de estas
tierras por violación al Código Alimentario Argentino. El plazo máximo para que
se fuera era el lunes próximo. En el medio de los trámites, además, la embajada
de Estados Unidos intentó negociar el retiro de la embarcación a cambio de que
el tema no fuera divulgado, según señaló un hombre que siguió el caso de
cerca.
"Un tema que nos preocupa particularmente es por qué mandaron ese
cardo, que realmente puede producir consecuencias muy graves", señaló Das Neves.
"Esperamos poder avanzar en averiguar eso. No sabemos qué produce esa planta,
por ejemplo, si se la ingiere", agregó. En la Aduana lo que saben es que el
trigo iba a ser importado por Kraft Foods (Nabisco) supuestamente para un
propósito comestible: elaborar en el país las galletitas Club Social. La
realidad es que, a puertas cerradas, en el edificio de Azopardo analizaban ayer
también si no podría tratarse de una maniobra "para destruir la cosecha local de
trigo".
"Me impresiona que todavía hay políticos y comunicadores que siguen
hablando de Estados Unidos como si fuera el ideal del Primer Mundo cuando nos
siguen haciendo estas cosas en la cara. Casos como éste y otros muestran que
Argentina ha sido tomada como receptor de basura", se lamentó Das
Neves.
Argentina: Avanza acuerdo Argentina-Australia por reactor nuclear
NOTICIAS ONLINE (Neuquen, Argentina), 31-10-02
Neuquen.- El Acuerdo de cooperación nuclear entre
Argentina y Australia, en tratamiento en el Congreso, ha recibido dictámenes
favorables recomendando ratificar el acuerdo.
Claudio Gaspar, de la
Asociación de Empleados de INVAP, dijo que "los dictámenes de comisión habilitan
el tratamiento del acuerdo en el recinto, esperamos que el acuerdo sea tratado
por los diputados dentro de las próximas dos semanas".
Gaspar insistió en que
"el acuerdo es beneficioso para el país y para Bariloche, y no viola la
Constitución Nacional. En el caso de que el acondicionamiento se hiciera en el
Centro Atómico Ezeiza, esto no traería ningún riesgo para la población ni para
el medio ambiente, y los que es más importante: No se va a instalar ningún
basurero nuclear".
"La garantía que tenemos sobre el retorno de los elementos
combustibles acondicionados a Australia es el mismo acuerdo que dice Australia
permitirá el subsiguiente regreso hacia Australia de todo el combustible
acondicionado y todos los desechos radiactivos resultantes de tal procesamiento,
o acondicionamiento, o reprocesamiento, agregó.
Gaspar consideró que "la gran
mayoría de la información negativa proviene de sectores que son parte de la
controversia: ambientalistas antinucleares por un lado, trabajadores y
organismos de la actividad nuclear por otro. Nos damos cuenta que la persona que
no es allegada a estos sectores puede sentirse confundida".
Bolivia: Leyes en bien del anciano, la madre y el niño
Samuel Mendoza
EL DIARIO (Bolivia),
31-10-02
El Presidente Gonzalo Sánchez de Lozada ha anunciado
el domingo recién pasado el envío, del Ejecutivo al Legislativo, de dos
proyectos de ley en bien de personas de la llamada "tercera edad", esto es, de
65 años o más, el primero, y a favor de la madre y el niño, el segundo. Se trata
de una "Ley del Bonosol" y de la "Ley del Seguro Universal Materno Infantil". Es
ciertamente un buen comienzo, considerando el hecho de que son los sectores más
vulnerables de la sociedad.
En efecto, mediante la Ley del Bonosol se
repondrá el pago de un "Bono Solidario", como se llamó originalmente, de Un mil
ochocientos bolivianos (Bs. 1.800) que, a causa de la devaluación monetaria,
equivale a los Bs 1.300 que se pagó en el anterior gobierno del Lic. Sánchez de
Lozada. Si bien no es mucho el monto del bono, por cuanto llega sólo a Bs. 150
mensuales o a Bs. 5 diarios, habrá que decir que "algo es algo" o "peor es
nada". Lo bueno sería otorgar uno que podríamos llamar "salario mensual a la
ancianidad" de 500 bolivianos mensuales, pero, entiéndase bien, sólo a aquellos
hombres y mujeres mayores de 65 años que realmente lo necesiten.
Es que, como
es posible comprobar, hay personas mayores -el Presidente de la República entre
miles- a las que esos 1.800 bolivianos no les son absolutamente necesarios. A
algunos les servirá, si son generosos, para dar una propina. De ahí que cada
ciudadano que resulte beneficiado con el Bonosol, deberá ponerse la mano al
pecho y recapacitar sobre si ese Bonosol le es realmente indispensable y, en
cierto modo, salvador en su economía, o si buenamente puede renunciar a él a
favor de los más necesitados que son la inmensa mayoría.
Quizás de esta
manera fuese posible otorgar un bono mensual a los ancianos más pobres que
supere el monto que ganan mendigando por las calles o que sobreviven con
ingresos por debajo de la línea de pobreza, equivalentes a 5 bolivianos por día,
o menos. Y los 150 bolivianos mensuales del Bonosol, equivalen justamente a 5
bolivianos diarios, esto es, por debajo de la línea de pobreza en que se debate
casi un tercio de la población boliviana. Pero, como decía antes, con el Bonosol
"algo es algo" o, mejor dicho, "peor es nada".
En cuanto al "Seguro Universal
Materno Infantil" debemos reconocer que se trata de otra buena medida,
especialmente dirigida a todas las mujeres embarazadas (hasta 6 meses después
del parto) y a todos los niños hasta los cinco años de edad. Este seguro, según
ha explicado el Presidente, cubrirá el 100 por ciento de las necesidades de la
madre y el niño, incluyendo cirugías, quemaduras o cualquier otra curación,
incluyendo atención dental. "Esta Ley -ha dicho el Presidente- va a permitir
expandir el universo de la cobertura. Si hoy día la cobertura se circunscribe a
las capitales y a las ciudades, en el futuro deberá llegar a todas las
provincias y al área rural".
En este caso, justo y oportuno será coordinar el
Seguro Universal Materno Infantil con campañas que se efectúen a través de los
viceministerios correspondientes y, sobre todo, de la Oficina de la Primera Dama
de la Nación, para atraer a los servicios materno-infantiles a todas aquellas
jovencitas que, en medio de la pobreza y la violencia, quedan esperando un bebé
no deseado. De esta manera se podría evitar que apelen al servicio criminal de
supuestos médicos para abortar, poniendo en peligro su vida misma. No son pocos
los casos en que jóvenes embarazadas mueren en manos de falsos médicos que
practican el aborto. Como había sugerido en un comentario anterior, es preciso
crear institutos médicos que reciban a esas jóvenes violadas y embarazadas para
que dejen nacer a sus bebés, aun si no los desean. Así se salvará la vida de la
madre y podrá darse el bebé en adopción a parejas que buenamente lo
deseen.
Algunos parlamentarios de la oposición se han estado preguntando: ¿de
dónde sacará el Gobierno el dinero para pagar el Bonosol a algo más de 350.000
personas mayores de 65 años de edad? El Presidente se ha adelantado a anunciar
que el 10 de noviembre viajará a los Estados Unidos "para buscar financiamiento
para todas nuestras necesidades, incluyendo los programas de obras con empleos,
el plan de reactivación financiera y la estabilidad económica". Es probable que,
si le va bien en su búsqueda, el Presidente pueda contar con los fondos
necesarios también para el Bonosol y, lo que es tanto o más importante, para el
seguro universal materno-infantil. Le deseamos suerte, aunque poco o nada nos
agrada que nuestros mandatarios viajen por el mundo alargando la mano cual
mendigos en pos de limosnas. Lo bueno sería aprovechar los recursos que tenemos
(petróleo, gas, hierro, litio, oro y otras riquezas naturales...) para financiar
el desarrollo nacional y procurar el bienestar de todos los bolivianos. De ahí
la importancia de revisar el sistema impositivo de las transnacionales del gas y
del petróleo.
Bolivia: Con la presentación del proyecto de ley
Congreso analizará desde hoy el Seguro Universal
Materno Infantil
La norma será aprobada por el gabinete ministerial del
Presidente de la República, Gonzalo Sánchez de Lozada. El ministro de Salud,
Javier Torres Goitia, garantizó la existencia de recursos para la aplicación de
la nueva norma.
EL DIARIO (Bolivia), 31-10-02
El anteproyecto de Ley del Seguro Universal Materno
Infantil será aprobado hoy por el Consejo de Ministros e inmediatamente será
remitido al Congreso Nacional para su consideración, dijo ayer la Primera Dama
de la Nación, Ximena Iturralde de Sánchez de Lozada.
La Primera Dama dijo
sentirse satisfecha porque el presidente de la República, Gonzalo Sánchez de
Lozada, cumple con lo que prometió al momento de asumir el poder.
Iturralde
destacó que el decreto supremo del Seguro Materno Infantil, que fue puesto en
ejecución en el primer gobierno de Sánchez de Lozada, ahora pasará a tener rango
de ley.
Asimismo, recordó que la Ley del Seguro Universal Materno Infantil
dará una cobertura médica completa a todas las madres embarazadas y a los niños
hasta los cinco años edad.
"Este instrumento social se constituirá en un
seguro realmente universal, porque el antiguo sistema materno infantil
únicamente cubría el 85 por ciento de las patologías, los problemas y
necesidades de las madres y de los niños", manifestó.
La nueva norma, dijo,
garantizará que se cubra el 100 por ciento de las necesidades de los dos grupos
beneficiados en la prestación de cirugías, quemaduras o cualquier servicio
médico que necesiten, incluso la atención dental, no sólo en centros de salud,
sino también en cualquier hospital público o de la seguridad social.
Financiamiento
Por su parte, el ministro Salud,
Javier Torres Goitia, reiteró que el nuevo seguro será subvencionado con los
recursos del Programa de Alivio a la Deuda Externa (HIPC), lo que no afectará
los recursos de la coparticipación tributaria de los municipios.
La autoridad
manifestó también que la ampliación de la cobertura médica contará con una
inversión anual de 25 millones de dólares y que se harán las modificaciones
necesarias a la Ley del Diálogo Nacional, que establece la distribución de
recursos para las áreas de educación y salud.
El anterior seguro, mencionó,
era financiado con el 6.4 del 85 por ciento de los recursos de la
coparticipación tributaria. Posteriormente, ese monto fue disminuido hasta el 5
por ciento del total de la coparticipación tributaria.
Argentina: Salió la ley de procreación responsable
Permite el uso de anticonceptivos con ciertas restricciones en los hospitales públicos.
LA PRENSA (Capital Federal, Argentina), 31-10-02
La Cámara de Senadores convirtió ayer en ley un
programa de salud sexual que habilita la prescripción y administración gratuita
de elementos anticonceptivos en los hospitales públicos. La iniciativa fue
tratada en el Senado un año y medio después de su sanción en Diputados, y tras
vencer la oposición de un grupo de legisladores que se hizo eco de las críticas
de la Iglesia.
Los elementos anticonceptivos admitidos por la norma deben ser
reversibles, no abortivos y transitorios, y respetar los criterios y creencias
de los destinatarios. Al mismo tiempo, se autoriza a las instituciones
educativas públicas de gestión privada, confesionales o no, a dar cumplimiento a
la ley en el marco de sus convicciones.
El programa apunta básicamente a
reducir la mortalidad generada por abortos y embarazos no deseados, en especial
entre adolescentes de bajos recursos. Para cumplir ese propósito se promueve el
acceso de toda la población a la información y orientación sobre los métodos
anticonceptivos y se garantiza la prestación de servicios referidos a la salud
sexual y procreación responsable.
La norma obtuvo apoyo de los legisladores
con muy pocas excepciones: manifestó su total desacuerdo la justicialista
sanjuanina Nélida Martín, invocando la oposición de la Iglesia y el testimonio
en contrario del arzobispo de Buenos Aires y del obispo de su provincia. Otro
tanto hizo el presidente del bloque PJ, José Luis Gioja, quien atribuyó a una
"cuestión de formación" su voto negativo. También se opusieron la senadora
sanjuanina de Cruzada Renovadora, Nancy Avelín, quien consideró que la norma
abre la puerta a procedimiento abortivos, y el bussista Pablo Walter.
Dieron
su apoyo en general, pero plantearon objeciones en particular, los
justicialistas Antonio Cafiero, Beatriz Halak y María Castro. Firmó, además, un
dictamen de rechazo a la iniciativa la justicialista de San Luis Liliana Negre
de Alonso. El bloque radical votó en su conjunto a favor del proyecto aprobado
por Diputados.
Concurrieron a presenciar el último trámite del debate la
esposa del presidente de la Nación, Hilda González de Duhalde; el ministro de
Salud, Ginés González García, y la ministra de Trabajo, Graciela Camaño. Se
pronunciaron a favor del proyecto Mercedes Oviedo, Mabel Müller, Blanca Isidori,
Eduardo Menem, Marta Raso, Jorge Busti, Eduardo Moro, Carmen Gómez de Bertone,
Raúl Baglini, María Colombo, Lázaro Chiappe y Mabel Caparrós, entre
otros.
Adhesiones Oficiales
Argentina:
Resolución 437/02 - SSS Auspíciase el Primer Congreso Argentino-Brasileño de
Medicamentos Genéricos, organizado en la ciudad de Buenos
Aires.
BOLETÍN OFICIAL DE LA NACIÓN (Argentina), 31-10-02
Bs. As., 28/10/2002
VISTO el Expediente N°
39517/02 S.S.SALUD; y CONSIDERANDO:
Que en las actuaciones del VISTO se
presenta la FUNDACION ISALUD y solicita el auspicio de esta Superintendencia de
Servicios de Salud al "I° CONGRESO ARGENTINO - BRASILEÑO DE MEDICAMENTOS
GENERICOS" a realizarse entre los días 4 y 6 de diciembre del corriente
año.
Que el citado evento ha sido propiciado por la Fundación ISALUD, la
CONFEDERACIÓN FARMACEUTICA ARGENTINA, la CONFEDERACIÓN MEDICA DE LA REPUBLICA
ARGENTINA, la ASOCIACION DE FACULTADES DE CIENCIAS MEDICAS DE LA REPUBLICA
ARGENTINA, el GOBIERNO DE LA CIUDAD AUTONOMA DE BUENOS AIRES y la ORGANIZACION
PANAMERICANA DE LA SALUD.
Que se estima de gran interés otorgar el auspicio
al citado encuentro.
Que la Gerencia de Asuntos Jurídicos ha tomado la
intervención que le compete.
Que la presente se dicta en uso de las
facultades y atribuciones conferidas por los Decretos Nros. 1615/96 y
112/02.
Por ello,
EL SUPERINTENDENTE DE SERVICIOS DE SALUD
RESUELVE:
Artículo 1° - Auspiciar el "I° CONGRESO
ARGENTINO-BRASILEÑO DE MEDICAMENTOS GENERICOS", a realizarse entre los días 4 y
6 de diciembre de 2002.
Art. 2° - Regístrese, comuníquese, publíquese, dése a
la Dirección Nacional del Registro Oficial y oportunamente, archívese. - Néstor
R. Vázquez.
BOLETÍN OFICIAL DE LA NACIÓN (Argentina), 30-10-02
Bs. As., 18/10/2002
VISTO el Expediente N°
1-47-1110-1764-02-6 del Registro de esta Administración Nacional;
y
CONSIDERANDO:
Que en el marco del Programa de Pesquisa de Medicamentos
llegítimos, el Instituto Nacional de Medicamentos por orden de Inspección
correspondiente procedió a llevar a cabo una inspección con el correspondiente
retiro de muestras del producto denominado DICLOFENAC 75 mg, en la de forma
Comprimidos por 10 unidades, lote SIN NUMERO, fecha de Vencimiento 06/04
producto identificado con el nombre de la firma LABORATORIOS BIOTENK S.A., en
contravención a la ley de medicamentos.
Que del informe a fs. 2 y del Acta de
entrevista realizada en el INAME el 2/12/02, representada la firma por su
directora técnica, resulta que la responsable de la especialidad desconoce las
especies inhibidas como de su procedencia, manifestando que no es original y
que, además, dicho laboratorio no posee el certificado de autorización de ese
producto, señalando también que existen evidencias visuales de diferencias en
los envases inhibidos con los originales pertenecientes a dicha firma.
Que
por las irregularidades indicadas, la Dirección del INAME, sugiere la
prohibición de la comercialización y las actividades relacionadas en todo el
territorio nacional del producto indicado por no ser original del
laboratorio.
Que desde el punto de vista de la competencia, lo actuado por el
INAME se enmarca dentro de lo autorizado por el art. 3° inc. a) y los arts. 6° y
8 inc. n) del Decreto N° 1490/92.
Que por tratarse de una especialidad
medicinal, la misma y las actividades relacionadas con su elaboración y
comercialización se encuentran comprendidas por las disposiciones de los arts.
1° y 2° de la Ley de medicamentos N° 16.463.
Que las especialidades
medicinales elaboradas y/o comercializadas en la jurisdicción establecida por el
art. 1 de la ley N° 16.463, para ser legítimas deben estar autorizadas por la
autoridad nacional y cumplir con la reglamentación de la materia, según la
prescripción del art. 2° de la ley mencionada.
Que el Dec. N° 150/92,
reglamentario de la ley de medicamentos, impone en el inc. c) del art. 3°, el
deber de consignar en cada especialidad el número del lote de partida y la serie
de fabricación, como así también la fecha de vencimiento del producto, datos que
deben concordar con los registros de elaboración, según las Buenas Practicas de
Fabricación de medicamentos.
Que las especies que carecen de número de lote o
son falsamente consignados y no concuerdan con los registros del elaborador y,
además, son desconocidos por el fabricante como de su procedencia, son
medicamentos considerados ilegítimos.
Que la medida aconsejada por el
organismo actuante, de carácter preventivo, se encuentra prevista por el inc. a)
del art. 19 de la mencionada Ley, que reza: Queda prohibido: a) la elaboración,
tenencia, fraccionamiento, circulación, distribución y entrega al público de
productos impuros o ilegítimos.
Que por su inc. b) del art. 19 de la
mencionada Ley se veda el ejercicio de las actividades enumeradas en el art. 1°
de la misma en violación de las normas que reglamentan su ejercicio conforme
dicha ley.
Que el Instituto Nacional de Medicamentos y la Dirección de
Asuntos Jurídicos han tomado la intervención de su competencia.
Que se actúa
en ejercicio de las facultades conferidas por el Decreto N° 1490/92 y por el
Decreto N° 197/02.
Por ello,
EL INTERVENTOR DE LA ADMINISTRACION
NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGIA MEDICA DISPONE:
Artículo 1° - Prohíbese la comercialización y uso en
todo el territorio nacional del producto DICLOFENAC 75 mg, en la de forma
Comprimidos por 10 unidades, lote SIN NUMERO, fecha de Vencimiento 06/04
producto identificado con el nombre de la firma LABORATORIOS BIOTENK S.A., por
tratarse de un producto no autorizado para su comercialización en nuestro país
por esta Administración Nacional.
Art. 2° - Gírese copias certificadas de las
presentes actuaciones a la Comisión de Fiscales creada por Resolución N° 54/97
de la Procuración General de la Nación.
Art. 3° - Regístrese, dése a la
Dirección Nacional del Registro Oficial para su publicación, comuníquese a las
autoridades provinciales y a las del Gobierno Autónomo de la Ciudad de Buenos
Aires, a CAEME, CILFA, CAPEMVel, COOPERALA, FACAF, COFA y a CAPROFAC. Dése copia
al Departamento de Relaciones Institucionales. Gírese al Departamento de Asuntos
Judiciales a sus efectos. Cumplido, archívese. -Manuel R.
Limeres.-
Especialidades Medicinales
Argentina:
Disposición 4983/02 - ANMAT Prohíbese la comercialización y uso del producto
Desinflamante Atómico x 125 ml, Venus, no autorizado por la
Administración.
BOLETÍN OFICIAL DE LA NACIÓN (Argentina), 30-10-02
Bs. As., 18/10/2002
VISTO el Expediente N°
1-47-1110-1889-02-9 del Registro de esta Administración Nacional;
y
CONSIDERANDO:
Que en el marco del Programa de Pesquisa de Medicamentos
Ilegítimos, el Instituto Nacional de Medicamentos por orden de Inspección N°
17643 se procedió a llevar a cabo una inspección en la farmacia SIMON, sita en
Agustín Garzón N° 3604 (B° San Vicente), Provincia de Córdoba.
Que los
inspectores actuantes retiraron de dicho local muestras del producto
DESINFLAMANTE ATOMICO x 125 ml, Venus, Elaborado por establecimiento N° 12645-MS
y AS N° 39273/95.
Que el Instituto Nacional de Medicamentos informó que ni la
firma Venus ni el producto referido, se encuentra registrados por esta
Administración Nacional, ni por la Autoridad Sanitaria Provincial.
Que a fs.
2 se agrega el informe producido por la Coordinadora del Programa de Pesquisa de
Medicamentos llegítimos, quien concluye que de acuerdo con las constancias
recabadas obrantes en el expediente se trata de un producto que carece de
certificado de autorización y elaborados por un laboratorio no autorizado por
esta Administración Nacional.
Que desde el punto de vista procedimental, lo
actuado por el INAME se enmarca dentro de lo autorizado por el Art. 13 de la Ley
N° 16.463, resultando competente la ANMAT en virtud de las atribuciones
conferidas por el Decreto N° 1490/92 art. 10 inc. q).
Que en los términos
previstos por el Decreto N° 1490/92 en su art. 10 inc. s) resulta necesario
disponer la prohibición de comercialización en todo el país del producto
ilegítimo.
Que el Instituto Nacional de Medicamentos y la Dirección de
Asuntos Jurídicos han tomado la intervención de su competencia.
Que se actúa
en ejercicio de las facultades conferidas por el Decreto N° 1490/92 y el Decreto
N° 197/02.
Por ello:
EL INTERVENTOR DE LA ADMINISTRACION
NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGIA MEDICA DISPONE:
Artículo 1° - Prohíbese la comercialización y uso en
todo el territorio nacional del producto DESINFLAMANTE ATOMICO x 125 ml, Venus,
Elaborado por establecimiento N° 12645 - MS y AS N° 39273/95; por tratarse de un
producto no autorizado por esta Administración Nacional, y elaborado por un
laboratorio que carece de la pertinente autorización sanitaria.
Art. 2° -
Gírese copia certificada de las presentes actuaciones al Ministerio de Salud de
la Provincia de Córdoba para que tome la intervención de su competencia, en
punto a determinar si se han infringido las normas que regulan la actividad de
las farmacias en esa jurisdicción.
Art. 3° - Regístrese, dése a la Dirección
Nacional del Registro Oficial para su publicación, comuníquese a las autoridades
provinciales y a las del Gobierno Autónomo de la Ciudad de Buenos Aires, a
CAEME, CILFA, CAPEMVel, COOPERALA, FACAF, CAPROFAR y a la COFA. Dése copia al
Departamento de Relaciones Institucionales. Gírese al Departamento de Asuntos
Judiciales a sus efectos. Cumplido, archívese. -Manuel R.
Limeres.-
BOLETÍN OFICIAL DE LA NACIÓN (Argentina), 30-10-02
Bs. As., 18/10/2002
VISTO el art. 42 de la Constitución Nacional, la Ley
N° 18.284 y el Dec. Ley 2126/71 Anexo II, reglamentaria de dicha ley, los
Decretos Nros. 1490 del 20 de agosto de 1992 y 1812 del 29 de septiembre de
1992, la Disposición ANMAT N° 1666/96 y sus modificatorias y complementarias
Nros. 162/01, 246/01, 553/ 01, y 4235/01; la Resolución del Servicio Nacional de
Sanidad y Calidad Agroalimentaria N° 117 del 25 de enero de 2002 y el Expediente
N° 1-0047-1068-02-6 de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y
Tecnología Médica y
CONSIDERANDO:
Que el art. 42 de la Constitución
Nacional impone como un deber a la Autoridad Nacional el de proveer a la
protección de la salud de los consumidores.
Que con la misma inteligencia, la
ley 18.284 y el Código Alimentario Argentino, tienen la finalidad de asegurar la
salud de los consumidores mediante la garantía de la inocuidad y el valor
nutritivo de los alimentos.
Que la ocurrencia de la Encefalopatía
Espongiforme Bovina (EEB), detectada como eventual causa de enfermedad de la
nueva variante de Creutzfeldt - Jakob en los humanos en el año 1996, se ha
mantenido en los países donde fuera detectada y extendido a la fecha a otros
Estados.
Que la Argentina es considerada a la fecha por la Comunidad Europea
como país de "Riesgo 1" y por lo tanto con "Probabilidad muy remota de
existencia de casos clínicos o subclínicos de EEB", debiendo las áreas de
Control Nacional extremar los recaudos para evitar la introducción de la EEB a
nuestro país y mantener un elevado nivel de vigilancia, para evitar el riesgo de
introducción del agente causal a través del ingreso a la cadena
alimentaria.
Que una de las recomendaciones formuladas previamente por la
Organización Mundial de la Salud (OMS) es que los países no deben permitir la
introducción en la cadena de producción de alimentos (para consumo humano o
animal) de ningún tejido que pueda contener el agente de la EEB (Informe de una
Consulta OMS sobre problemas de la salud pública relacionadas con las EET,
DIS/96.147, Ginebra, 1996).
Que la creación de riesgo sanitario, producido
por el peligro contenido en el agente de la EEB, habilita a la Autoridad
Nacional a desplegar las medidas tendientes a la protección de la población
contra dicho riesgo.
Que en tal sentido, las consideraciones expuestas
constituyen razones debidamente fundadas para arbitrar la intervención
consistente en la verificación de la documentación, con carácter previo al
despacho a plaza, tendientes a comprobar la presencia o no en los productos
alimenticios de aquellos componentes incluidos en la presente norma.
Que, en
consecuencia, la medida instrumentada por la presente comprende a todos los
productos alimenticios importados alcanzados por los arts. 5°, 6°, 7° y 8° del
Decreto N° 1812/92.
Que desde el punto de vista tecnológico, el ingreso a
plaza sin el previo control del producto alimenticio acondicionado para su venta
a los consumidores, se basa en la garantía de que un adecuado proceso
productivo, según los principios del Codex, respecto de la Higiene de los
alimentos, es capaz de reducir al mínimo los riesgos generados por los peligros
potenciales más comunes asociados a cada clase de alimentos.
Que sin embargo,
el riesgo microbiológico representado por el agente de la EEB no puede ser
adecuadamente reducido e inactivado por los tratamientos convencionales
efectuados sobre aquellos productos elaborados que contienen componentes que
involucran el mencionado riesgo.
Que el art. 3.2.13.12 del Código
Internacional zoosanitario de la Organización Internacional de Epizootias, de
1997, prescribe que ciertos tejidos bovinos y productos derivados de proteínas
de aquéllos provenientes de países de alto riesgo no deben ser objeto del
comercio entre los países.
Que igual medida restrictiva a la señalada en el
anterior considerando tomó la autoridad sanitaria, con competencia en los
productos elaborados de los Estados Unidos (FDA) publicada en el 59 FR 44592 del
Registro Federal de ese país.
Que, en consecuencia, la medida de control más
efectiva y razonable consiste en la verificación, por parte del personal
especializado en bromatología, que entre los constituyentes de los productos
alimenticios importados, resultante de la documentación a presentar y de la
declaración de ingredientes por parte del importador, no se encuentra alguno de
los vedados por la presente.
Que del mismo modo, los productos que contienen
ingredientes de riesgo para la salud pública se encuadran en las previsiones del
art. 8° del Decreto N° 1812/92, que obsta a su liberación hasta tanto lo
determine la autoridad sanitaria.
Que la medida adoptada por la presente
reviste el carácter de transitoria, cuya duración se subordina al mantenimiento
de las condiciones de riesgo señaladas.
Que, por otra parte, con fecha 25 de
enero de 2002 se ha publicado la Resolución N° 117/ 02 del Servicio Nacional de
Sanidad y Calidad Agroalimentaria (SENASA), de la Secretaría de Agricultura,
Ganadería, Pesca y Alimentos, en la cual se establece la categorización de los
países de acuerdo al riesgo geográfico, y la categorización del riesgo producto
y el riesgo destino con relación a la EEB.
Que las medidas adoptadas por la
ANMAT respecto de la Encefalopatía Espongiforme Bovina (EEB), de acuerdo a lo
que fuera establecido en el Artículo 8 de la Disposición ANMAT N° 1666/96 pueden
ser actualizadas en virtud de nuevos aportes científicos y regulatorios que
modifiquen la situación de riesgo de productos y países.
Que resulta
imperioso la adecuación de las disposiciones destinadas a la fiscalización de
los productos alimenticios, sus insumos y productos destinados al control de los
mismos de competencia de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y
Tecnología Médica, a través del Instituto Nacional de Alimentos, según el
reparto efectuado por el Decretos N° 1490/92 y la Ley N° 18.284.
Que para el
caso particular de esta enfermedad transmitida por los alimentos, la evaluación
del riesgo y la consecuente toma de medidas sanitarias para conjurarlo,
concerniente al área de gestión de riesgos, se efectúa adoptándose la
metodología del Análisis de Riesgo según las directivas respectivas emanadas del
Codex Alimentarius.
Que atento al cambio metodológico del enfoque, resulta
necesaria la recategorización del riesgo de la enfermedad atribuido a los países
de acuerdo al riesgo geográfico, el que figura en el Anexo II de la Res. SENASA
N° 117/2002 así como sus futuras actualizaciones, reproducida en el Anexo I de
la presente.
Que es necesario, asimismo, adecuar la categorización del riesgo
en los productos alimenticios y sus insumos específicos bajo fiscalización de la
ANMAT, a través del INAL en tanto posean componentes o derivados provenientes de
animales susceptibles de EEB, evaluado sobre la base de las recomendaciones
internacionales, los nuevos elementos de juicio y la calificación efectuada en
el Anexo III de la Resolución SENASA N° 117/2002.
Que en el caso de productos
destinados a la alimentación de lactantes y niños en la primera infancia, en la
evaluación de ese riesgo se incorpora el concepto de que éstos pueden constituir
el único alimento que ellos consumen.
Que consistente con el mandato
constitucional de propender a un nivel elevado de protección de la salud de la
población, la autoridad sanitaria está facultada para establecer el nivel de
riesgo consistente con aquél conforme el art. 8° inc. ñ del Decreto N°
1490/92.
Que a tal fin y a los efectos operativos se establece una matriz de
decisión acorde a la combinación del riesgo producto/riesgo país que sirva para
tomar las decisiones sobre las condiciones de autorización de importación de
productos (prohibido, restringido o autorizado) que aplicará el Instituto
Nacional de Alimentos en todas sus intervenciones durante el registro o libre
circulación.
Que en consecuencia, resulta necesario dictar una nueva
normativa y derogar la Disposición ANMAT N° 1666/96, y las modificatorias Nros.
162/01, 246/01, 553/01 y 4235/01.
Que el Instituto Nacional de Alimentos, ha
emitido su opinión favorable al respecto.
Que la Comisión permanente "Ad-hoc"
para el control de la EEB creada por Disposición ANMAT N° 359/01 y la Dirección
de Asuntos Jurídicos han tomado la intervención de su competencia.
Que se
actúa en virtud de las facultades conferidas por el Decreto N° 1490/92 y
197/2002.
Por ello,
EL INTERVENTOR DE LA ADMINISTRACION
NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGIA MEDICA DISPONE:
Artículo 1° - Establécese que esta Administración
Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica, a través del Instituto
Nacional de Alimentos y sus Delegaciones, intervendrá con carácter previo a la
oficialización de destinación, en todas las actividades de importación de
productos alimenticios, sus insumos, y productos destinados al control de los
mismos, que contengan componentes provenientes de animales susceptibles a la
Encefalopatía Espongiforme Bovina (EEB), que correspondan al ámbito de su
competencia, sometiéndose dichas actividades al régimen de la presente
Disposición.
Art. 2° - Adóptase la evaluación del riesgo combinado
producto/país contenida en la matriz de decisión para el permiso de importación
al país, que figura en el Anexo III A de la presente, a aplicarse a aquellos
productos indicados en el art. 1° que contengan componentes provenientes de
animales susceptibles a la Encefalopatía Espongiforme Bovina (EEB), enumerados
en el Anexo II de la presente.
Art. 3° - Adóptase la categorización de riesgo
geográfico para la Encefalopatía Espongiforme Bovina (EEB) por país de acuerdo
con la establecida por Anexo II de la Resolución SENASA N° 117/2002, que como
Anexo I forma parte de la presente Disposición.
Art. 4° - Establécese que las
disposiciones, en cuanto al riesgo geográfico para EEB regladas por el artículo
3°, se actualizarán de acuerdo con las que emita la Dirección de Cuarentena
Animal del Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria (SENASA)
facultada a tal efecto por el artículo 7° de la Resolución SENASA N° 117/2002
toda vez que sean de público conocimiento.
Art. 5° - Adóptase la
categorización de riesgo para los productos alimenticios, sus insumos y para los
ingredientes de los productos auxiliares destinados al control de dichos
productos, con componentes o derivados provenientes de animales susceptibles a
la Encefalopatía Espongiforme Bovina (EEB) que como Anexo II forma parte de la
presente Disposición.
Art. 6° - Adóptase la definición sobre la condición de:
Prohibido, Restringido y Autorizado y establécese la documentación que a los
fines operativos la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y
Tecnología Médica, a través del Instituto Nacional de Alimentos requerirá en
cada solicitud de importación para emitir las autorizaciones de libre
circulación, las cuales constan en el Anexo III B de la presente
disposición.
Art. 7° - Las empresas importadoras que comercialicen productos
que hayan sido elaborados con materia prima de origen rumiante alcanzados por la
presente Disposición, serán solidariamente responsables con el establecimiento
de origen por las inexactitudes, falsedades, errores u omisiones que pudiera
contener la documentación aportada y se harán pasibles de las sanciones
correspondientes.
Art. 8° - Todas las autorizaciones de importación
efectuadas por esta Administración con anterioridad a la emisión de esta
Disposición, que correspondieran a materias primas o productos alcanzados por
ella, deberán adecuarse en el marco de la presente, para su futura
comercialización.
Art. 9° - Sin perjuicio de lo dispuesto en los artículos
prececentes la Comisión Ad hoc creada por Disposición ANMAT N° 359/01 asesorará
a esta Intervención respecto de las medidas complementarias que se hicieran
necesarias para garantizar la inocuidad de los alimentos destinados al consumo
humano.
Art. 10. - Las medidas adoptadas por la presente podrán ser
modificadas en virtud de nuevos aportes científicos y normativas que varíen la
situación prevista en el art. 2° de la presente.
Art. 11. - Deróganse las
Disposiciones ANMAT N° 1666/96, 162/01, 246/01, 553/01 y 4235/01.
Art. 12. -
El presente régimen tendrá una duración de doce (12) meses, prorrogable por
igual plazo mientras se mantengan las condiciones de riesgo que le dan
sustento.
Art. 13. - La presente disposición comenzará a regir a partir de
los ocho días siguientes al de su publicación en el Boletín Oficial.
Art. 14.
- Comuníquese a las Entidades relacionadas con la producción, importación y
comercialización de productos alimenticios y materias primas de consumo
humano.
Art. 15. - Regístrese, anótese. Dése a la Dirección Nacional del
Registro Oficial para su publicación, comuníquese a la Administración Nacional
de Aduanas. Cumplido, archívese, PERMANENTE. -Manuel R. Limeres.-
Solicitar ANEXOS I, II y III por e-mail a programainfosalud@fibertel.com.ar
Chile: Paro en dos hospitales: protestas masivas anti AUGE en Santiago y Antofagasta
EL MERCURIO (Chile), 31-10-02
Masivas protestas contra la reforma sanitaria que
impulsa el Gobierno se desarrollaron ayer en Santiago y Antofagasta, las que
causaron trastornos parciales para los pacientes que esperaban atención.
En
la capital, los funcionarios y los médicos del hospital Sótero del Río
paralizaron sus labores durante cuatro horas, oponiéndose a la reforma y,
además, pidiendo la salida del director del Servicio de Salud Sur Oriente,
Walter Brokering, quien ordenó el desalojo con Carabineros de trabajadores que
habían ocupado ilegalmente la dirección del recinto días atrás.
Las cirugías
suspendidas en la mañana fueron retomadas en la tarde, según el director del
hospital Alejandro Vlastelica. Durante la protesta, el presidente del Colegio
Médico, Juan Luis Castro, denunció que seis facultativos de urgencia del
hospital de Castro, en Chiloé, habían sido despedidos por falta de recursos,
"mientras el ministro Artaza realiza fiestas por $28 millones". Dijo que si la
medida no es revertida hoy, todos los médicos del recinto renunciarán.
El
presidente del Regional Santiago del gremio, Carlos Villarroel, llamó a los
funcionarios a no abandonar las movilizaciones y adelantó para la próxima semana
un paro total de la salud en la Quinta Región y, a mediados de noviembre, un
paro nacional por 24 horas en hospitales y consultorios como "advertencia" a las
autoridades de la necesidad de detener la reforma.
En Antofagasta, en tanto,
fueron suspendidas 24 cirugías y otras 600 consultas ambulatorias debido al paro
realizado por los médicos del establecimiento. A la movilización adhirió el 90%
de los 135 facultativos, quienes plantearon que el AUGE no cubre el cáncer por
arsénico, muy alto en la zona. De paso, anunciaron que el próximo miércoles
pararán todos los gremios de la salud de la región.
Dirigentes de otras ramas
de la salud adelantaron que intensificarán las movilizaciones hasta conseguir
que los proyectos de reforma sean retirados del Congreso para su rediscusión y
sea removido el ministro Osvaldo Artaza.
Plan "riesgoso"
El director del la Fundación Salud
y Futuro, Héctor Sánchez, estimó ayer "riesgoso" para el sistema público de
salud aplicar la reforma con los proyectos de ley ahora en discusión, porque, a
su juicio, presentan "deficiencias de fondo". Precisó que "es imposible aplicar
el AUGE en 2004 y se requiere de un proceso de gradualidad" para adaptar a los
prestadores, mejorar la infraestructura, realizar inversión y adaptar al Fonasa
y a las isapres a un nuevo modelo de salud. Añadió que se deben aclarar las
tablas de riesgo para el fondo compensatorio que se creará, dado que hoy no
existe y se debe recalcular el valor total del AUGE. Para él, una reforma de
este tipo no podría aplicarse antes de cuatro o seis años.
Pero aclaró que
"es lo mejor que se ha podido hacer en las condiciones que ha tenido la comisión
de la reforma" y valoró aspectos como la priorización de problemas de salud o la
atención en redes de prestadores acreditados.
Bolivia: Médicos lograron atención a sus demandas económicas y laborales
EL DIARIO (Bolivia), 31-10-02
El Ministerio de Salud y el Colegio Médico de Bolivia
(CMB) firmaron ayer un convenio por el cual se establece que serán atendidas
favorablemente las demandas del sector de los galenos, con respecto al
cumplimiento de compromisos económicos y de mejoras institucionales y de
distribución de recursos humanos.
El acuerdo establece, por una parte, que el
55% de los ítems para el sector salud creados mediante la Ley del Diálogo
Nacional, con recursos del alivio a la deuda externa, serán reubicados y
cubiertos con la contratación de profesionales que pasen el proceso de selección
que se realizará por medio de convocatorias que podrían ser emitidas durante el
primer trimestre del 2003.
"La reasignación de ese recurso humano mantendrá
los criterios de prioridad para el sector rural y periurbano. Además de que ese
proceso será efectuado con la participación de los representante del Colegio
Médico de Bolivia", dijo el ministro de Salud, Javier Torres Goitia.
En
cuanto a los puntos referidos a las demandas económicas de los médicos, el
documento señala que el pago del 23 por ciento por la categoría médica y el
escalafón será efectuado a partir de octubre del presente año, el que estará
incluido en las papeletas de haberes de noviembre.
Por otro lado, la
cancelación de lo correspondiente por la categoría básica comenzará a ser
realizada a partir de diciembre, junto con el pago de lo convenido para el
tercer nivel del escalafón médico.
El documento da cuenta que el pago de los
beneficios reclamados por el Colegio Médico de Bolivia estará garantizado por
los 13 millones de bolivianos que serán habilitados mediante el ajuste
presupuestario que será efectuado para esta gestión.
El pago de los
beneficios será sostenido en los siguientes años por el Presupuesto General de
la Nación (PGN), que destinará 16.5 millones de bolivianos para el sector salud
en el 2003.
Con la firma del acuerdo, el Colegio Médico de Bolivia se
comprometió a no poner en práctica medida de presión alguna mientras se cumpla
con lo comprometido.
La dirigente de la Federación de Sindicados Médicos y
Ramas Anexas, Jenny Vargas, abandonó ayer la reunión sostenida en el Ministerio
de Salud, luego de que presuntamente fuera rechazada su propuesta de ser
postulada a un cargo público por parte su gremio.
Sobre ese tema, los
dirigentes del Colegio Médico de Bolivia calificaron de interesada e
intransigente la actitud de la cuestionada dirigente, ya que reconocieron que el
paro de 48 horas convocado por el FESIMRAS fue realizado por intereses
personales.
"Creo que Jenny Vargas dejó pensativa a toda la opinión pública.
No somos un ente distinto. La propia colectividad se habrá dado cuenta de los
criterios que maneja esa doctora", dijo el presidente del CMB, Miguel
Zavaleta.
Estados Unidos: Las guaguas desarrollan la memoria a partir de los dos años
Las guaguas de seis meses pueden recordar acontecimientos solamente por 24 horas. Sólo a los nueve meses mejora su retención.
EL MERCURIO (Chile), 31-10-02
Un grupo de científicos confirmó en estos días lo que
muchas madres ya sabían: que la falta de concentración de una guagua de un año
se transforma en una aguda memoria cuando el niño cumple dos.
Las
conclusiones agregan peso a la teoría de que las guaguas de un año suelen ser
olvidadizas porque las regiones del cerebro que almacenan y recuerdan retazos de
memoria a largo plazo se encuentran todavía en formación.
Los investigadores,
de la Universidad de Harvard, sometieron a pruebas a tres grupos de guaguas con
edades diferentes, animándolas a que imitaran tareas como limpiar una mesa o
depositar un papel en un basurero.
Al mismo tiempo que eran animados a imitar
cada tarea, los pequeños eran ayudados con mandos verbales como "¡hora de
limpiar!".
Cuatro meses después, los investigadores utilizaron las mismas
ayudas verbales y técnicas para ver si los niños podían repetir las tareas. Sólo
el 11% de los niños de 13 meses repitieron con éxito por lo menos una de las
tareas que habían realizado a los nueve meses.
Sin embargo, el 91% de las
guaguas de 21 meses fueron capaces de repetir por lo menos una de las tareas que
habían hecho cuatro meses antes, y todas las de 28 meses replicaron por lo menos
una de las tareas que realizaron a los dos años.
Desarrollo cerebral
Conor
Liston, quien encabezó el estudio, confirma y agrega material a investigaciones
publicadas a mediados de los 90 que demostraron que las guaguas de seis meses
pueden recordar acontecimientos solamente por 24 horas y que la memoria de los
niños mejora al llegar a los 9 meses.
"Esto indica que hay ciertos
desarrollos en el cerebro entre los 9 meses y los 17 meses que permiten a los
pequeños de más edad codificar secuencias a los 17 meses que pueden ser
recordadas tras largo tiempo", agregó Liston, quien fue apoyado en su
investigación por Jerome Kagan, profesor de sicología de la Universidad de
Harvard.
Lise Eliot, profesora adjunta de neurociencia de la Facultad de
Medicina de Chicago, destacó que el estudio de Harvard no examinó los cambios en
los cerebros de los niños que fueron sometidos a las pruebas.
No obstante,
reconoció que las conclusiones contribuyen a la hipótesis de que el desarrollo
del lóbulo frontal del cerebro y el hipocampo - áreas relacionadas con la
retención de la memoria y el recuerdo- son primordiales en la drástica mejora de
la memoria infantil a los dos años.
EUROPA PRESS (España), 31-10-02
Córdoba - Una mujer de cuarenta años afincada en
Córdoba ha dado a luz al primer bebé español de madre trasplantada de corazón en
un parto que tuvo lugar hace unos días en el Hospital Universitario Reina Sofía
de Córdoba.
El bebé, una niña que pesó 3,400 kilogramos, nació a término
(después de cumplirse los nueve meses de gestación) sin complicaciones y sin
sufrimiento fetal. Vino al mundo por medio de una cesárea que se le practicó a
la madre después de que se rompiera de forma espontánea la bolsa del líquido
amniótico y no se iniciara la mecánica del parto.
Según informaron los
responsables del centro hospitalario en un comunicado, el embarazo de esta
fémina, quien ha solicitado permanecer en el anonimato, se desarrolló sin
complicaciones y se trata del primero que se produce en el mundo tras someter a
la futura madre a un tratamiento con everolimus, un fármaco que ha demostrado "a
nivel experimental su bondad y su falta de efectos nocivos", indicó el jefe de
sección de Cardiología del centro, José María Arizón.
El everolimus es un
medicamento de nueva aplicación en personas trasplantadas que se deriva de la
rapamisina, que a su vez es un fármaco inmunosupresor (pues se aplica para
disminuir la respuesta del organismo a una sustancia extraña).
El médico
destacó que "teóricamente un medicamento de este tipo puede producir defectos en
el feto", que, sin embargo, no se han registrado en este caso.
Además del
Reina Sofía, esta nueva medicación para enfermos trasplantados se utiliza en dos
hospitales españoles en este momento, en la clínica Puerta del Hierro de Madrid
y en el Hospital Juan Canalejo de La Coruña, y se aplica mediante un protocolo
de investigación clínica (pues aún se encuentra en fase experimental).
Dicho
tratamiento incluye el suministro al paciente de corticoides y tacrólimus además
de everólimus, mientras que otros tratamientos más tradicionales a los que se
someten los trasplantados se componen de ciclosporina, corticoides y azatioprina
(uno de ellos) y tacrólimus, mofetil micofenolato y corticoides (otro de los
tratamientos habituales).
Para los responsables del centro, el nacimiento del
bebé "es un ejemplo más de que un paciente trasplantado puede llevar una vida
normal". En este sentido, Arizón destacó los beneficios que se desprenden de la
donación de órganos no sólo para los receptores de los mismos, sino también para
sus futuros descendientes, pues "la generosidad de un donante ha permitido
salvar dos vidas".
El trasplante cardíaco es una opción terapéutica
consolidada por el aumento de la supervivencia y la excelente calidad de vida
que aporta a pacientes con insuficiencia cardíaca terminal.
España:
La falta de sueño provoca, al menos, siete enfermedades
No dormir puede matar. Cardiopatías, hipertensión, trastornos metabólicos y gástricos, depresión y ansiedad, además de problemas en el desarrollo, son algunas consecuencias de la dificultad para conciliar el sueño. Los trabajadores por turno junto a los adolescentes son los más afectados
Rosa Serrano
LA RAZON (España),
31-10-02
Madrid.- La hipertensión, las enfermedades
cardiovasculares, la depresión o ansiedad, el estrés y la fatiga diurna, los
problemas metabólicos de sobrepeso y los trastornos gástricos son los siete
trastornos más graves que pueden surgir sólo por dormir menos horas de las
necesarias. A ellos se suma una posibilidad 10 veces mayor de sufrir un
accidente de tráfico o laboral. En España se sufre especialmente, pues es uno de
los países más afectados por la falta de sueño. Los expertos calculan que los
españoles dormimos una media de 40 minutos menos al día que el resto de los
europeos y, el motivo lo encuentran en los malos hábitos de "higiene del sueño".
No compatibilizamos, según cuentan, las obligaciones con las horas de descanso.
La privación de sueño es uno de los problemas de salud pública más extendidos,
pero también uno de los más desconocidos. No se trata sólo de los que padecen
insomnio (alrededor de un 30 por ciento de la población) sino de la calidad del
sueño. Los adolescentes, las mujeres y los trabajadores por turnos son los
colectivos más afectados por los problemas derivados de no dormir.
Según
explica Antonio Vela, neurofisiólogo y presidente de la Fundación Sueño Vigilia,
"dormir poco produce incluso efectos similares a los del envejecimiento". En
primer lugar, la falta de sueño tiene consecuencias sobre el estado diurno. "El
individuo se encuentra, durante el día, en un estado de alerta, cambia su estado
de ánimo y el cansancio repercute en su grado de concentración y atención",
asegura Vela. A más largo plazo, los malos hábitos de sueño provocan también
problemas físicos "como los trastornos metabólicos. Los que duermen menos de lo
necesario pueden incluso engordar como consecuencia", explica. Otro riesgo son
los trastornos psiquiátricos. Diego García Borreguero, neurólogo de la Unidad
del Sueño de la Fundación Jiménez Díaz explica que "estos trastornos se dividen,
fundamentalmente, en ansiedades y depresiones. Sabemos que todas estas
enfermedades están asociadas al insomnio, pero no sabemos por qué".
Pero uno
de los datos más preocupantes sobre las consecuencias de la falta de sueño es su
efecto sobre los jóvenes y los adolescentes. Éstos, según Antonio Vela, en
teoría deberían dormir incluso más horas que un adulto. Sin embargo, "los
hábitos de vida, trasnochar y tener que levantarse para trabajar y estudiar
hacen que sean, junto con los empleados que trabajan por turnos, los que más
sufren la falta de sueño", asegura. Y es grave, porque en una persona que aún no
ha alcanzado la madurez, el sueño no significa sólo descanso, y no sólo
repercute sobre el rendimiento laboral y académico, sino que durante la noche se
producen procesos de desarrollo. A los adolescentes, por tanto, les afecta más
que a un adulto la privación de sueño, porque "puede interferir en procesos
hormonales, incluso en la maduración sexual", afirma Vela.
La razón para que,
tras la pubertad, al igual que en los trabajos por turnos, se duerma menos y el
sueño sea de peor calidad se encuentra en el denominado "reloj circadiano". Se
trata de un mecanismo natural que regula los ciclos de sueño y vigilia. Por su
efecto, los humanos preferimos dormir durante las horas nocturnas y nos
mantenemos despiertos durante el día. El ciclo dura, aproximadamente, 24 horas.
Pero este reloj natural se puede desincronizar. Así, surge el síndrome de fase
adelantada, cuando el individuo comienza a sentir cansancio antes de llegar la
noche y luego se despierta de madrugada sin lograr conciliar el sueño.
Dormir
con retraso
Este problema es común en la tercera edad, otro de los colectivos
que sufren de forma habitual trastornos del sueño. Pero mucho más frecuente es
el síndrome de retraso en la fase, que se da cuando el individuo tiende a ir a
la cama cada día un poco más tarde y les cuesta mucho más levantarse por la
mañana.
"Se trata de una desincronización entre el ritmo corporal y el
ambiente", explica Vela. El efecto es similar al del "jet-lag" que se produce
tras los desplazamientos rápidos a través de usos horarios. Así, algunos
adolescentes y trabajadores por turno sufren una especie de "jet-lag continuo
que termina por afectar a su calidad de vida. Los expertos no tienen claro por
qué se produce esta descoordinación, pero los malos hábitos de "higiene del
sueño" parecen ser los responsables de gran parte de los problemas causados por
dormir poco.
Pero, además de los hábitos de vida que impiden dormir, existen
enfermedades cuyos efectos se dejan sentir durante la noche. Éstas causan gran
parte de las dolencias derivadas de la falta de sueño. Gastritis, cardiopatías o
hipertensión se producen, muchas veces por dolencias del sueño. Y no se trata
sólo de problemas psíquicos o derivados del estrés, pues los trastornos
respiratorios juegan un papel esencial en el sueño. La apnea obstructiva es el
más frecuente, y se calcula que entre un cinco y un 10 por ciento de los adultos
la padecen, lo que la hace una de las enfermedades más prevalentes. La patología
se manifiesta cuando el paciente, durante el sueño, deja de respirar por espacio
de unos segundos. El organismo reacciona y se produce un
"microdespertar".
Despertar cada minuto
Según explica Nicolás González
Mangado, director de la Unidad Respiratoria del Sueño de la Fundación Jiménez
Díaz, "el microdespertar es un mecanismo de seguridad del cuerpo, pero hay
enfermos que sufren hasta 60 apneas por hora, lo que quiere decir que se
despiertan una vez por minuto durante el sueño". Esta patología, se manifiesta
con dos tipos de alteraciones, afirma González Mangado. "Durante el día, los
enfermos sufren un cansancio no justificado por otros motivos, irritabilidad y
cambios bruscos de carácter. Pero también se producen alteraciones por el
oxígeno y los cambios de presión en los pulmones". Estas alteraciones en la
respiración pueden dar lugar a hipertensión arterial, por la deficiente
oxigenación que, en ocasiones, deriva en cardiopatías.
Además, se calcula que
los apnéicos tienen cinco veces más posibilidades de sufrir enfermedades
digestivas y entre seis y diez veces más de sufrir un accidente de tráfico. Todo
ello unido a la posibilidad muy escasa, pero no imposible, de fallecimiento
súbito nocturno. "Es una enfermedad que habitualmente no mata, pero tiene unos
costes brutales y un efecto en la calidad de vida impresionante", asegura
González Mangado.
Otra patología con alto coste social es el insomnio. Se
trata de "un estado de alerta precoz", según lo define el doctor García
Borreguero. Más de un 30 por ciento de la población (12 millones de personas en
España) lo padece en algún grado y, de ellos, un tercio desconoce su enfermedad,
según datos de la Fundación Sueño Vigilia. La mayoría de los afectados, un 60
por ciento, son mujeres.
Enfermedades psiquiátricas
Cuando la dificultad
para dormir se hace crónica está asociada a un 40 por ciento más de
probabilidades de que el paciente se convierta en un enfermo psiquiátrico. Los
que sufren problemas para conciliar el sueño desde niños suelen acabar con un
insomnio severo, lo cual también tiene un componente genético. "Cuando una
persona sufre insomnio desde la infancia, corre el riesgo de que los síntomas
sean mucho más severos cuando sea adulto", asegura García Borreguero.
Para
que la dificultad para dormir se considere una enfermedad se tienen que dar dos
requisitos: que durante el día se produzcan síntomas de cansancio,
irritabilidad, dolores de cabeza o falta de concentración y que ello ocurra más
de tres o cuatro veces a la semana y durante varios meses consecutivos. Pero
muchos insomnios ocasionales pueden convertirse en crónicos si no se sigue el
tratamiento adecuado. En algunos casos, este tratamiento es muy sencillo, pero
los enfermos no tienen acceso a él.
La mayoría de los que sufren trastornos
producidos por la falta de sueño lo desconocen. Para Nicolás González Mangado no
se trata tanto de un problema de falta de información como de falta de medios.
"Es un problema de recursos sanitarios. Las listas de espera en las unidades del
sueño de hospitales públicos superan los cinco años". En ciertos casos, como en
la mayoría de las apneas del sueño, el tratamiento pasa por colocar al paciente
una mascarilla con aire a presión para dormir. "Los resultados en sólo cuatro o
cinco días son espectaculares", afirma el neumólogo.
Gastos laborales y
sociales
Sin embargo, González Mangado asegura que existen sospechas de que
las propias autoridades sanitarias "no quieren diagnosticar estos trastornos,
por el gasto que ocasionaría". Antonio Vela, que coincide con esta opinión,
asegura que el supuesto interés en no diagnosticar es un error, ya que se
ahorraría mucho más en costes laborales y sociales. "Si se invierte en medios,
se ahorrará en costes, tanto por las bajas laborales, como por el gasto
farmacéutico, además de en los problemas derivados del estrés", asegura.
En
España no existen cifras de los gastos que producen los trastornos del sueño,
pero en Estados Unidos, las dificultades para dormir generan costes cercanos a
los 290.000 millones de euros. Si se traslada a nuestro país, la cifra
aproximada rondaría los 49.000 millones de euros.
Estados Unidos: El consorcio del Genoma humano creará un "mapa" para luchar contra las enfermedades
Orlando Lizama
LA RAZON (España),
31-10-02
Washington.- Científicos internacionales anunciaron
ayer un proyecto para acelerar la cura de enfermedades genéticas mediante la
clasificación de los genes que las producen. Los expertos de nueve organismos en
cinco países indicaron que analizarán los patrones genéticos en la sangre de
personas de Nigeria, Japón, China, EE UU y europeos del Norte y del Oeste.
El
fin de la investigación, por un costo de 100 millones de dólares, es encontrar
genes directamente vinculados a enfermedades comunes como el asma, el cáncer, la
diabetes y los problemas cardíacos. El International HapMap Project "promete
acelerar la investigación médica en todo el mundo de muchas formas", explicó
Yusuke Nakamura, director del Centro del Genoma Humano de la Universidad de
Tokio.
Nakamura dijo que también servirá para ubicar genes que influyen en la
forma en que las personas reaccionan a los fármacos. Francis Collins, director
del Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano de Estados Unidos,
explicó que la meta es determinar la organización de los 3.000 millones de bases
de ADN para identificar las secuencias genéticas heredadas vinculadas a
enfermedades. "El trabajo tendrá un profundo impacto en el futuro de la
medicina", agregó.
Israel: Una vacuna que actúa sobre el sistema inmune corrige la AR
DIARIO MEDICO (España), 31-10-02
Un equipo de investigadores del Instituto de
Tecnología Technion, de Israel, ha anunciado los resultados prometedores en
animales con una proteína que podría conducir al desarrollo de vacunas contra la
artritis reumatoide, la esclerosis múltiple y otras patologías autoinmunes. La
investigación, que ha sido publicada en el "Journal of Immunology", ha
demostrado que la vacuna vence la artritis en ratones gracias a la movilización
de parte del sistema inmune para proteger las articulaciones que podrían ser
atacadas por otras células inmunes.
El hallazgo intenta reponer una parte del
sistema inmune para luchar contra las células que atacan a los tejidos. "Nuestro
método ayuda al sistema inmune a interferir en la respuesta errónea que se
desencadena en una enfermedad autoinmune", según Nathan Karin, del Departamento
de Inmunología del Instituto Technion y coordinador del estudio.
En las
artritis que no están en tratamiento, parte del sistema inmune detecta uno de
los marcadores químicos, llamado IP-10, que reconoce las células seleccionadas
erróneamente para atacar, y las destruye. Sin embargo, a pesar de que los
anticuerpos producidos de forma natural pueden ralentizar el desarrollo de estas
patologías, no pueden frenarlas.
Los investigadores identificaron en primer
lugar que el IP-10 es una de las proteínas específicas responsables del
desarrollo de la enfermedad, y más aún, vieron que el sistema inmune intenta
reducir el daño del IP-10 a través de la producción de autoanticuerpos contra
él. En consecuencia, elaboraron una vacuna que aumenta la producción de los
anticuerpos y que suprime la artritis reumatoide y la esclerosis múltiple
inducida.
Un paso adelante
Karin espera que el nuevo hallazgo consiga
reemplazar los antiguos tratamientos de la esclerosis múltiple, que son
extremadamente caros y requieren muchas inmunizaciones repetidas. Además, la
vacuna abrirá nuevos horizontes en la lucha contra la esclerosis múltiple.
"Tenemos esperanza de que la vacuna basada en la genética será mucho mejor,
sobre todo porque hasta el momento muy pocas vacunas consiguen que el sistema
inmune destruya el IP-10, y los resultados en ratas indican que es posible
conseguir un alivio crónico", ha explicado el autor del estudio. A pesar de que
la vacuna interferirá con el IP-10 cuando el sistema inmune lo utilice para
marcar antígenos, como bacterias, Karin no cree que esto pueda provocar efectos
secundarios serios. "Existen aproximadamente 50 marcadores químicos que el
sistema inmune utiliza para señalar las células que va a atacar". El siguiente
paso son los ensayos clínicos en humanos. Por ahora, las investigaciones se
plantean en pacientes con esclerosis múltiple.
JANO ON LINE (España), 31-10-02
Elevados niveles de una la hormona conocida como
factor de crecimiento similar a la insulina-I (IGF-I) parecen incrementar el
riesgo de cáncer de ovario en mujeres menores de 55 años.
Es la conclusión de
un trabajo publicado en el "International Journal of Cancer", cuyos autores, de
la Agencia Internacional de Investigación del Cáncer, con sede en Lyon
(Francia), consideran que la medición de la hormona puede ser una útil
herramienta de cribado de este tipo de tumor.
Asimismo, dado que los niveles
de la IGF-I pueden modificarse mediante dieta, creen que factores dietéticos
pueden estar implicados en el riesgo de cáncer de ovario.
En su investigación
examinaron la relación entre las hormonas IGF-I e IGFBP-3 y el cáncer en mujeres
participantes en varios estudios de salud a largo plazo. En total, incluyeron a
132 mujeres diagnosticadas de cáncer de ovario y a 263 mujeres sanas de la misma
edad.
Basándose en las muestras de sangre tomadas al menos un año antes de
que las pacientes fueran diagnosticadas del cáncer, los investigadores señalan
que no detectaron ningún vínculo global entre los niveles de las citadas
hormonas y el cáncer. Pero al centrarse en las menores de 55 años observaron que
aquellas con los niveles más elevados de IGF-I presentaban casi cinco veces más
probabilidades de ser diagnosticadas de cáncer de ovario que aquellas que
presentaban bajos niveles.
El estudio no investigó cómo la hormona puede
incrementar el riesgo, aunque los autores sugieran varias posibilidades, entre
ellas que el factor de crecimiento puede estimular el crecimiento tumoral
aumentando la proliferación celular. Otra hipótesis es que la IGF-I interactúe
de algún modo con otras hormonas o con la ovulación en mujeres
premenopáusicas.
PM FARMA (España), 31-10-02
Sanitas, ha incorporado de forma pionera en el
Hospital de la Zarzuela de Madrid el sistema ICN de Identificación y Custodia
Neonatal, técnica de identificación de neonatos basada en la biometría
dactilar.
Este sistema de identificación aporta soluciones a dos cuestiones
concretas: la custodia del recién nacido mientras permanece en el centro
hospitalario, a través de un codificador, y la identificación objetiva y
fehaciente del bebé, mediante la aplicación de la tecnología Biométrica
Dactilar.
Se trata de un sistema formado por un Codificador y un Sistema
Electrónico, que codifica en un mismo fichero las huellas dactilares de la madre
y su hijo/a, de forma que la identificación es única, irrepetible y exclusiva
para cada nacimiento.
El proceso de identificación se realiza en el mismo
paritorio, lo que permite obtener de forma rápida y eficaz un código de barras
con cinco adhesivos:
- para la historia clínica
- para el nuevo carnet de
identificación del recién nacido
- para la pulsera de la madre
- para la
pulsera del bebé
- para el cordón umbilical del bebé
De esta forma se
relaciona de forma objetiva y manifiesta a la madre, el recién nacido, su
historial clínico y el carnet de identificación del recién nacido durante la
permanencia de ambos en el hospital.
Estos códigos son los que permiten el
acceso al Sistema Biométrico que recoge limpiamente, en vídeo de alta
resolución, las huellas dactilares de la madre y su bebé en el momento de nacer
y quedan indefectiblemente unidos en un mismo registro.
Identificación 100%
fiable
La seguridad de este procedimiento radica en la impresión electrónica
instantánea de las huellas dactilares de la madre y del recién nacido, que se
incluyen en un mismo registro. De forma que aunque se perdiesen las pulseras
codificadas, el vínculo indeleble existente entre madre e hijo queda registrado
por sus huellas dactilares en un ordenador central, formando parte ya para
siempre de la ficha de la persona.
De este modo no sólo se garantiza la
fiabilidad de los codificadores que relacionan los cuerpos físicos de quien los
porta (madre, bebé, documentos) si no que la captura de las huellas garantiza en
todo momento la identificación del neonato, además de la custodia. Otros
parámetros como el nombre de la paciente, su número de historial o su DNI tienen
un valor secundario en el sistema y no son la base para asociar a la madre con
su hijo.
Además, el Sistema de Identificación Neonatal, basado en la
biometría dactilar, garantiza el derecho del recién nacido a una identificación
objetiva, con las más modernas tecnologías; proporciona garantías a las
familias, y tranquilidad y herramientas adecuadas a los facultativos.
"Carnet
de Identificación del Recién Nacido"
Además, Sanitas, como complemento a este
sistema de identificación de recién nacidos, hará entrega de un carnet de
identificación del Recién Nacido por cada nacimiento, en el que se incluirá las
huellas dactilares recogidas en el código de barras adhesivo, los datos
personales del bebé, los de la madre, los del especialista que ayudó en el parto
y, por supuesto, las huellas dactilares a alta resolución que determinan la
identidad madre-hijo en todo momento.
Este nuevo servicio forma parte de los
cuidados que Sanitas ofrece a cada bebé para que crezca sano y feliz, porque
Sanitas dispone de un completo programa de salud infantil, de los equipos
tecnológicos más avanzados y de un amplio cuadro de especialistas en
pediatría.
Científicos de cinco países investigarán unidos para curar enfermedades genéticas
EL DIARIO DE POSADAS (Misiones, Argentina), 31-10-02
Investigadores pertenecientes a nueve organismos de
cinco países preparan un proyecto para acelerar la cura de enfermedades
genéticas mediante la identificación de bloques del ADN que contengan
variaciones de la estructura del genoma humano. Lo han llamado International
HapMap Project.
Los científicos analizarán los patrones genéticos en la
sangre de personas de Nigeria, Japón, China, EEUU y descendientes de europeos
del norte y del oeste.
El fin de la investigación, que costará 100 millones
de dólares (la misma cantidad en euros), es encontrar genes directamente
vinculados a enfermedades comunes como el asma, el cáncer, la diabetes y los
problemas cardiacos, señalaron a la prensa en Washington.
El International
HapMap Project "promete acelerar la investigación médica en todo el mundo de
muchas formas", explicó Yusuke Nakamura, director del Centro del Genoma Humano
de la Universidad de Tokio.
También indicó que no sólo ayudará a identificar
los genes relacionados con una enfermedad sino que además servirá para ubicar
genes que influyen en la forma en que las personas reaccionan a diversas
medicinas.
Francis Collins, director del Instituto Nacional de Investigación
del Genoma Humano de EEUU, explicó que la meta es determinar la organización de
los 3.000 millones de trozos de ADN del genoma humano en las variaciones
secuenciales, o bloques haplotipo, compartidas por muchas personas.
Una vez
hecha la cartografía de estos bloques, se creará una forma de identificar las
secuencias genéticas heredadas que estén vinculadas a esas enfermedades,
añadió.
El 0,1% es lo más importante
"Este trabajo tendrá
un profundo impacto en el futuro de la medicina", pronosticó Collins, quien
añadió que en la investigación participarán laboratorios públicos y privados con
muchos de los mismos investigadores que ayudaron a completar la secuencia del
genoma humano el año pasado.
Los científicos indicaron que aunque el nivel
genético de dos personas es idéntico en un 99,9%, la diferencia de 0,1% es
importante porque podría explicar por qué una persona es más o menos susceptible
a una enfermedad.
Mediante el estudio de estas variaciones genéticas de
muchas personas, los investigadores esperan determinar cuáles son las
diferencias vinculadas a una enfermedad.
"El objetivo del estudio del genoma
humano siempre ha sido el de proporcionar beneficios de salud para toda la
humanidad. Este proyecto está en el marco de esa tradición", dijo
Collins.
Los beneficios de una vida sana
Alemania: El ejercicio combate la depresión
Lo aseguró un especialista argentino que integra un grupo de investigación en Alemania. La enfermedad se redujo un 25%.
LA RAZÓN (Capital Federal, Argentina), 31-10-02
Alos beneficios ya conocidos que trae para la salud
la actividad física, como su influencia para reducir enfermedades
cardiovasculares, ahora se sumó un nuevo elemento que está relacionado con el
aspecto psicológico de las personas. Investigadores de la Universidad Libre de
Berlín, entre los que se encuentra un argentino, afirmaron que la mejor manera
de tratar un caso grave de depresión es la práctica del aerobismo.
Los
científicos llegaron a la conclusión de que media hora de caminata o trote por
día alivia la depresión profunda de manera más efectiva que muchos fármacos. "El
ejercicio puede producir una mejoría sustancial en el estado anímico de los
pacientes con trastornos depresivos mayores en poco tiempo. Entre los pacientes
atendidos, la depresión se redujo en promedio un 25 por ciento", dijo Fernando
Dimeo, uno de los investigadores, en un informe del British Journal of Sports
Medicine.
Dimeo es un médico argentino que vive hace casi dos décadas en
Alemania. Y antes de convertirse en una eminencia en el estudio del ejercicio
físico, fue un destacado atleta en carreras de fondo y campeón argentino juvenil
en distancias de 5.000 metros.
Método de esterilización
España:
Alternativa a la ligadura de trompas sin anestesia ni ingreso
hospitalario
EL MUNDO (España), 30-10-02
Seis hospitales españoles aplican desde hace pocos
meses un nuevo método de esterilización que supone una alternativa a la
tradicional ligadura de trompas y que permite a la paciente evitar el trámite de
la anestesia y el ingreso hospitalario. Se trata de un pequeño muelle que
obstruye completamente las trompas de falopio y que ya ha sido probado con éxito
en más de 3.000 mujeres.
Según ha explicado el director del Departamento de
Obstetricia y Ginecología de la Clínica Dexeus (Barcelona), donde el nuevo
método se ha aplicado ya con éxito a una docena de pacientes, este
anticonceptivo consiste en introducir un dispositivo en el interior de las
trompas de manera que se logra su obstrucción "permanente e
irreversible".
Esta alternativa a la ligadura de trompas, que se asemeja al
DIU tradicional, se puede implantar en sólo 20 minutos y permite a la mujer
abandonar la clínica al cabo de una hora aproximadamente y retomar con
normalidad su vida diaria. Se trata de un pequeño muelle de titanio de unos
cuatro centímetros de largo y con un diámetro de apenas 0,8 milímetros que se
coloca en el inicio de las trompas.
Según Alicia Úbeda, una de las doctoras
de este centro barcelonés, el muelle no duele, no tiene efectos secundarios y no
provoca ningún tipo de alteración en las relaciones sexuales ni en la
menstruación. Al cabo de tres meses la mujer debe someterse a una radiografía de
abdomen como método de control, por lo que se recomienda que la pareja adopte
otro tipo de medidas anticonceptivas durante estos primeros meses a la espera de
que las paredes de las trompas recubran el dispositivo y queden completamente
obstruidas.
La técnica fue desarrollada por un médico de Chicago y, hasta el
momento se ha aprobado en la Unión Europea, Australia y Singapur, a la espera de
que las autoridades estadounidenses den el visto bueno en los próximos meses. En
nuestro país, además del Instituto Dexeus, los hospitales de Jarria (Asturias),
San Pedro de Alcántara (Ciudad Real), Plasencia (Extremadura), la Fundación
Alcorcón (en Madrid) y el hospital de Puerto Real (Cádiz) ya aplican esta
técnica, que tiene un coste aproximado de 900 euros.
Hasta el momento 3.000
mujeres en todo el mundo se han sometido a esta técnica con un porcentaje de
éxito del 97%. Las 'candidatas' a esta prueba deben tener muy claro el paso que
van a dar, según explica la doctora Úbeda, por lo general se trata de mujeres
que no quieren tener más hijos y que deben dar su consentimiento por escrito.
Santiago Dexeus asegura incluso que, "en un mundo bien globalizado, este
dispositivo puede ofrecerse como una técnica útil para las mujeres de los países
del Tercer Mundo".
Alemania: Antibióticos contra el Ictus
EL MUNDO (España), 30-10-02
El tratamiento con antibióticos puede reducir el
grosor entre la íntima y la media (intima-to-media thickness, IMT, según sus
siglas en inglés) y, por lo tanto, el riesgo de padecer un ictus. Esta es la
principal conclusión que se extrae de un estudio prospectivo aleatorio llevado a
cabo por científicos del departamento de Neurología de la Universidad Técnica de
Munich (Alemania) publicado en la revista 'Circulation'. Sin embargo, los
beneficios son aplicables solamente en pacientes con infección Chlamydia
(Cp).
Los resultados sugieren que el tratamiento con antibióticos en
pacientes mayores de 55 años con anticuerpos Cp positivos y enfermedad
cerebrovascular prevalente se asocia con una reducción progresiva de las fases
más prematuras de la ateroesclerosis carótidea. De hecho, no es la primera vez
que se identifica la Chlamydia pneumoniae como agente patógeno de las
enfermedades cerebrovasculares.
La investigación empleó una técnica de
ultrasonografía doble de la arteria carótida común para evaluar la progresión de
la IMT durante un período de dos años. De 272 pacientes con ictus isquémico,
todos ellos alrededor de los 55 años, 123 (el 42%) tenía anticuerpos IgG Cp en
el comienzo del trabajo, mientras que 112 (41%) tenía anticuerpos IgA Cp.
Durante un mes, los pacientes recibieron aleatoriamente dos dosis diarias de
roxitromicina (150 mg) o bien placebo.
En todos los sujetos, la primera
medición de la IMT y las pruebas de anticuerpos se llevaron a cabo al menos 3
años antes del tratamiento con roxitromicina. Durante este período previo al
tratamiento con antibióticos, los pacientes Cp-positivos tuvieron una progresión
más rápida de la tasa de IMT en comparación con los individuos Cp-negativos
(incluso después de ajustar otros factores de riesgo cardiovascular).
Al cabo
de 2 años de recibir roxitromicina, los portadores de anticuerpos Cp positivos
mostraron una significativa reducción de la tasa de IMT, en comparación con los
Cp positivos tratados con placebo (0,07 frente a 0,11 mm/año). También se
apreció una reducción similar en los sujetos Cp negativos que recibieron
antibióticos frente al grupo de placebo. En concreto, la terapia con este
antibiótico logró una reducción de la tasa IMT de 0,04 mm al año, lo que, a
juicio de los autores, equivales a una reducción del riesgo de ictus del
1,5-2%.
Además, el tratamiento redujo significativamente los niveles de
proteína C reactiva en los pacientes Cp positivos tratados con roxitromicina,
pero no en el grupo de placebo. El efecto se mantuvo inalterable después de
ajustar por edad, consumo de tabaco, diabetes, tensión arterial o niveles de
colesterol.
El doctor Dirk Sander, director de la investigación, concluye que
los resultados demuestran que la terapia con antibióticos tiene un impacto
positivo en la progresión precoz de la ateroesclerosis en pacientes Cp
seropositivos con enfermedad cerebrovascular. El autor lo atribuye al efecto de
los antibióticos en la formación precoz de la placa ateroesclerótica, al
incremento de la función endotelial o a una reducción de la actividad
inflamatoria. El papel putativo de la Cp en ateroesclerosis se atribuye a su
habilidad de promover respuestas inflamatorias en las paredes de los vasos que
controlan la progresión del ateroma y el comienzo de las complicaciones
trombóticas.
Estados Unidos: Vinculan migrañas masculinas a consumo de soya
REUTERS (España), 30-10-02
Nueva York. Un hombre que incrementó su consumo de
soya para aliviar molestias en la próstata desarrolló migrañas, según un nuevo
informe.
A medida que las personas envejecen son menos proclives a las
migrañas, y es muy raro que éstas se manifiesten por primera vez en los
ancianos, según Peter Engel, de la Facultad de Medicina Albany, en Nueva
York.
El científico informó, en la edición de octubre de la revista
Neurology, del caso de un hombre de 57 años que, misteriosamente, comenzó a
sufrir migrañas con aura.
El paciente, médico de profesión, dijo a Engel que
había aumentado su consumo diario de soya hasta 177 miligramos durante el
transcurso de varios meses. Su objetivo era encontrar alivio para algunas de las
molestias prostáticas que había estado sufriendo durante más de 20 años y que no
habían respondido al tratamiento convencional o alternativo.
Aunque sus
síntomas prostáticos disminuyeron, el hombre informó de dolores de cabeza
inducidos por el ejercicio, los cuales evolucionaron más tarde a migrañas con
aura que tenían lugar cuando no estaba haciendo ejercicio.
El hombre
disminuyó el consumo de soya, y no experimentó dolores de cabeza durante 10
meses, aunque continuó sufriendo trastornos visuales. A continuación, el
paciente redujo a la mitad el consumo original, y durante cinco meses "no tuvo
dolores de cabeza, trastornos visuales ni molestias (prostáticas)", informó
Engel.
Aunque investigaciones previas habían hallado que el estrógeno usado
en las píldoras anticonceptivas o para la hormonoterapia restitutiva en las
mujeres podía empeorar, o aliviar, las migrañas o inducir aura por primera vez
"no se habían reportado efectos comparables con el uso de (los estrógenos
derivados de plantas)", puntualizó Engel.
"Muchos alimentos y suplementos
basados en la soya contienen altas concentraciones de isoflavonas, sustancias
fitoquímicas con actividad estrogénica y otras acciones biológicas importantes"
escribió Engel.
Engel indicó que varios mecanismos posibles podrían explicar
cómo el estrógeno vegetal de la soya induciría las migrañas. No obstante, la
experiencia aislada del hombre no constituye una prueba de que los productos de
soya fueran la causa específica de sus migrañas, añadieron los autores.
Las
migrañas se caracterizan por dolor intenso, sensibilidad a la luz, y a veces
náuseas y vómitos. Aproximadamente de 20 a 40 minutos antes de que comience el
dolor migrañoso, algunas personas experimentan un aura visual. Los signos del
aura varían, pero pueden incluir la visión de puntos o líneas, o, en algunos
casos, alucinaciones.
Herencia genética
Pregunte
a su abuelo paterno cómo se alimentaba y sabrá por qué padece
diabetes
EL MUNDO (España), 30-10-02
Un estudio sueco puede llevar a que al lado de la
típica frase "es igual que el padre de su padre" se incorpore otra del estilo
"tiene diabetes porque su abuelo comió mucho de pequeño". Los resultados del
trabajo indican que la alimentación de los abuelos en su juventud impacta en la
salud de sus nietos.
Los individuos cuyos abuelos paternos habían comido
abundantemente antes de la pubertad presentaban tasas más altas de mortalidad
debido a patologías cardiovasculares y diabetes. El dato más sorprendente,
incluso para los investigadores, es que los nietos de hombres que habían tenido
acceso a una buena cantidad de comida tenían cuatro veces más posibilidades de
morir de diabetes.
Por el contrario, cuando el padre y la abuela paterna
habían sufrido restricciones alimenticias o incluso hambre, su hijo estaba
protegido contra las enfermedades cardiovasculares.
Los investigadores no
pueden aún determinar exactamente los mecanismos de esta particular herencia.
Aunque en el caso de las mujeres ya se había demostrado que las condiciones de
vida de la abuela materna dejan su huella en el ADN de los óvulos de su hija y
por lo tanto, marca a los hijos de ésta. En la línea paterna se pensaba que no
podría darse una situación similar, puesto que los espermatozoides se forman
después del nacimiento. Sin embargo, este estudio parece indicar que la
nutrición antes de la pubertad, época en la que comienza la producción de
espermatozoides, altera la configuración genética que se va a transmitir a las
generaciones futuras.
El estudio se ha publicado en la revista 'European
Journal of Human Genetics'.
En contra de la ley de salud
reproductiva
Gioja dijo que las diferencias en las internas del PJ no
son de fondo
Por Francisco Torti
EL ZONDA (San Juan,
Argentina), 31-10-02
El Presidente del Bloque de Senadores Nacionales del
PJ José Luis Gioja se mostró confiado en la posibilidad de alcanzarse un acuerdo
respecto a las internas justicialistas afirmando que "las diferencias no son de
fondo" mientras destacó su desacuerdo con la ley de salud reproductiva,
sancionada anoche por la Cámara Alta Nacional.
Gioja, respecto a las internas
del Partido Justicialista sostuvo que "ha mucha expectativa pero creo que todo
va a terminar con la elección del candidato a presidente y vice del
justicialismo en una interna abierta de la que habrá que acordar la fecha y
habrá que acordar la junta electoral y las reglas de juegos bien claras para que
se puedan hacer".
Consideró que la modificación de las fechas "tiene que ver
con que nadie quede afuera de este proceso, los que crean que son
representativos que puedan ser candidatos, en esto no puede haber ninguna
limitación y da exactamente lo mismo que sea en diciembre o que sea en
enero".
Subrayó que a su entender "las diferencias no son de fondo y para
controlar el proceso no creo que haya demasiadas diferencias, siempre y cuando
quien lo conduzca y quien integre la junta electoral sean hombres, compañeros
probos que seguro que hay".
Al ser consultado sobre la ley de salud
reproductiva, aprobada anoche por el Senado Nacional, manifestó que "es una ley
que tiene que ver con algún sector de la sociedad, lamentablemente se trataba
hoy y digo lamentablemente porque no estaba de acuerdo con que saliera, creo que
es inoportuno su tratamiento".
Al criticar la norma aseveró que "es
inconsistente su contenido, esta ley va más sobre las consecuencias que sobre
las causas de lo que se pretende favorecer" al tiempo que expresó que "yo quiero
una vida digna, un nacimiento digno y por supuesto también una muerte digna para
todas las personas y no tener que prevenir de forma antinatural y distinta lo
que la naturaleza nos enseña".
El senador además manifestó que "de todas
maneras, hay que respetar el número y como soy democrático y plural manifesté mi
disconformidad aunque la votación resultó favorable a la sanción de ésta
ley".
Agua Negra
Por otra parte, destacó la importancia
de los convenios suscriptos por los presidentes de Argentina Eduardo Duhalde y
de Chile Ricardo Lagos referidos a la cooperación sobre diversos pasos
fronterizos, entre ellos el de Agua Negra, en la provincia de San Juan.
Gioja
dijo que "es la primera vez que oficialmente y al más alto nivel político desde
Chile se reconoce la posibilidad cierta de estudiar y hacer el proyecto de la
construcción de un túnel para bajar la altura del Paso de Agua Negra para
hacerlo viable durante todo el año y evitar un tramo de unos 4 kilómetros que
son los más complicados que tiene el camino".
El legislador sanjuanino dijo
que de concretarse "sería un paso para usar todo el año que haría viable el
desarrollo de Norte de San Juan, junto al tema de la Zona Franca en Jáchal y un
paso importante para lograr el famoso corredor bioceánico central que arranca en
Coquimbo en el Pacífico y llega hasta Porto Alegre en el Atlántico".
Agregó
que la expectativa radica en que "en esta temporada que se inicia calculamos en
la primer quincena de diciembre, poder comenzar el estudio conjunto para hacer
el proyecto respectivo, de manera tal de tener el costo definitivo de la obra
que sería un túnel de aproximadamente 4 kilómetros y que le sirva a la
integración de Argentina y Chile y fundamentalmente a San Juan".
Respecto a
la propuesta del túnel recordó que "nunca antes había sido aceptado, siempre
hubo algún reparo y hoy está la coincidencia de hacer el estudio, hacer el
proyecto y teniendo el costo de la obra es mucho más fácil la licitación y la
construcción" al tiempo que aclaró que deberá tratarse de "un proyecto
binacional para el cual habrá que buscar la financiación respectiva".
Gioja
estimó que "estamos hablando de no mucha inversión que hubo en el país, son
cerca de 40 o 50 millones de dólares, no sería más, con lo cual sería viable y
económico con una rentabilidad más que aceptable".
España: VI Curso del grupo de Estudio de la Menopausia
Seguridad de la tibolona, fitoestrógenos y raloxifeno
DIARIO MEDICO (España), 31-10-02
"Aunque no hay nada seguro en este mundo, la
tibolona, el raloxifeno y los fitoestrógenos son los medicamentos que con más
tranquilidad se pueden dar a las mujeres menopaúsicas". Mercedes Muelas, del
Hospital Doce de Octubre, de Madrid, ha señalado que la incidencia de cáncer de
mama en las pacientes tratadas con estos medicamentos es muy reducida, "como así
lo ha demostrado un gran número de estudios clínicos, in vivo o in vitro". La
experta ha indicado que "no sólo no incrementan el riesgo, sino que parece que
también poseen un efecto protector frente al cáncer de mama".
La tibolona es
un esteroide con actividad tejido-específica estrogénica, progesterónica y
androgénica suave; raloxifeno es un compuesto benzotiofénico clasificado como
modulador selectivo de los receptores estrogénicos SERM, y los fitoestrógenos
son sustancias vegetales que se comportan como estrógenos débiles y tienen una
afinidad con los receptores estrogénicos beta, lo que logra un beneficio para la
mujer.
Estudio MORE
Ha reconocido que con todos ellos se
han realizado ensayos clínicos, in vitro e in vivo. "Por ejemplo, el estudio
MORE valoró el papel del raloxifeno en el tratamiento de la osteoporosis en
mujeres postmenopáusicas y en él se observó que se reducía de forma
significativa la incidencia de cáncer de mama".
Muelas, como presidenta del
VI Curso de Formación Continuada del Grupo de Estudio de la Menopausia, ha
destacado la participación en el congreso de todas las mujeres que quieran para
hablar de los problemas asociados a la menopausia: insomnio, fatiga crónica,
osteoporosis, etc.
Para algunas de estas anomalías, como los sofocos, la soja
puede ser una opción terapéutica. Su efectividad en los sofocos ya ha sido
demostrada, mientras que en la osteoporosis, según ha reconocido María Jesús
Cancelo, del Hospital de Guadalajara, se necesitan más estudios para confirmar
la eficacia de la soja frente al deterioro óseo, los trastornos cardiovasculares
y los tumores hormonodependientes, "aunque sus resultados son
prometedores".
Es gratuita
Capital Federal: Campaña para
diabéticos
LA RAZÓN (Capital Federal, Argentina), 31-10-02
En la semana del 11 al 15 de noviembre, bajo el lema
"No pierdas los riesgos de vista", se realizará una campaña gratuita de fondo de
ojo para personas con diabetes. Es organizada en forma conjunta por la Liga
Argentina de Protección al Diabético y la Fundación Cirugía Ocular Dr. Zambrano.
El fondo de ojo es la manera más efectiva de detectar la retinopatía diabética,
principal causa de nuevos ciegos en el mundo occidental. La atención se
realizará en Tucumán 1584 PB A. Informes y turnos: 4371-8185.
Santa Cruz: Coordinadores formarán alumnos guías de talleres de prevención
LA OPINIÓN AUSTRAL (Santa Cruz, Argentina), 31-10-02
Hasta hoy se extienden las jornadas de Prevención y
Promoción en Salud, que se desarrollan en el Complejo Cultural Santa Cruz,
coordinadas por el Consejo Provincial de Educación y el Ministerio de Asuntos
Sociales, en el contexto del Programa Escuela para Jóvenes.
La capacitación
está dirigida a los coordinadores de los programas de prevención y promoción en
Salud, recientemente seleccionados a través de un concurso realizado en cada una
de las localidades y escuelas donde funcionan los centros de actividades
juveniles.
Participan también los coordinadores de estos CAJ y los directivos
y supervisores de cada establecimiento sede.
La integrante de la Unidad
Técnica Provincial, Alicia Espina, destacó que, entre los proyectos
seleccionados, los temas giran en torno a los problemas sociales más fuertes,
como sexualidad responsable, adicciones y violencia, "en esta primera
etapa".
Espina explicó a La Opinión Austral que la prevención más importante
tiene que ver más con el área de desarrollo personal reforzando conceptos de
autoestima, de cuidado de sí mismo, de juicio crítico, de capacidad de elección,
que más fuertemente van a trabajar estos coordinadores, capacitando a los chicos
de Polimodal que, a su vez, actuarán como líderes o guías en talleres, con los
más pequeños de EGB 3 (séptimo y octavo)".
Primeras acciones de prevención
Comenzarán a
desarrollarse en noviembre, habrá un cierre en diciembre y retoman el año que
viene, con las clases, y aclaró la funcionaria que, desde su implementación en
los Centros de Actividades Juveniles, "los coordinadores han empezado a realizar
actividades de prevención.
Destacó que convocaron a profesionales de las
áreas de Salud, Social y Educación, según el perfil, la capacitación y la
experiencia, sicólogos, trabajadores sociales, médicos y psicopedagogos, quienes
serán los responsables del Programa de Promoción de Salud y Prevención
seleccionado".
Presentación de proyectos
Se trata de instalar un
proyecto compartido en el ámbito nacional entre el Ministerio de Educación,
Ciencia y Tecnología de la Nación, el SEDRONAR y UNICEF, y de igual forma,
coordinar un proyecto compartido entre el Consejo Provincial de Educación y el
Ministerio de Asuntos Sociales de la Provincia de Santa Cruz.
Durante estas
tres jornadas, que giran en torno a los problemas de los adolescentes en sus
diversas manifestaciones, dentro y fuera del ámbito educativo, están disertando
autoridades y especialistas, tales como el subsecretario de Planificación,
Prevención de la Drogadicción y la Lucha Contra el Narcotráfico de la
Presidencia de la Nación (Sedronar), Horacio Pacheco y la doctora Beatriz Taber,
consultora de UNICEF - Area Adolescencia, la doctora Silvia Vuelgen,
coordinadora del área de Salud Integral de la Adolescencia, dependiente del
Ministerio de Salud de la Nación y la profesora Mónica Farías, directora de
Gestión Curricular y Formación Docente del Ministerio de Educación, Ciencia y
Tecnología, entre otras autoridades del espectro nacional.
A nivel
provincial, lo hacen la presidenta del Consejo Provincial de Educación, Silvia
Esteban, la ministra de Asuntos Sociales, Alicia Kirchner y el doctor Juan
Carlos Nadalich, asesor de Políticas Sociales, entre otras
autoridades.
Buenos Aires: Caminatas recreativas
EL POPULAR DE OLAVARRÍA (Buenos Aires, Argentina), 30-10-02
La Secretaría de Salud Pública de la Municipalidad
invita a la comunidad a participar de las caminatas recreativas barriales que se
llevan a cabo en distintas Unidades Sanitarias Municipales. La Dirección de
Atención Primaria comunal señaló que las mismas se desarrollan los martes,
miércoles y sábados, en distintos barrios, con el objetivo de prevenir las
enfermedades cardiovasculares.
Hoy miércoles, a las 9, la caminata recreativa
tendrá lugar en la Unidad Sanitaria Municipal Nº 18 del barrio Alberdi, ubicada
en Pourtalé y San Martín.
Los interesados en participar deberán presentarse
en la sede de la mencionada unidad, y serán acompañados por un profesor de
Educación Física y el equipo de salud de la dependencia municipal.
Por su
parte los días martes, a las 9, la caminata recreativa se realizará en la Unidad
Sanitaria Municipal Nº 2 del barrio Sarmiento, ubicada en Roque Sáenz Peña
1450.
La Dirección de Atención Primaria de la Municipalidad de Olavarría
indicó que las caminatas recreativas barriales son organizadas por las Unidades
Sanitarias Municipales antes mencionadas.
Mañana, en el Salón Azul
Buenos
Aires: El cáncer mamario será tema de una disertación
EL POPULAR DE OLAVARRÍA (Buenos Aires, Argentina), 31-10-02
Auspiciada por Lalcec Olavarría, mañana a partir de
las 19, en el Salón Azul del Palacio San Martín se desarrollará una charla sobre
"Genética de cáncer mamario y predisposición familiar. Factores desencadenantes
y de riesgo".
Estará a cargo de la médica inmunóloga Dra. Mónica Silvia
Bontempi, quien se desempeña en el Hospital Sor María Ludovica de La Plata desde
1982, dentro de esa especialidad.
Graduada en 1975, obtuvo su doctorado en
Medicina en 1987 en la Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad Nacional
de La Plata.
Dedicada desde hace 24 años a realizar su tarea profesional en
el campo de la inmunología clínica, ha obtenido los siguientes títulos:
especialista en Inmunología en 1984 del Colegio Médicos de la Provincia de
Buenos Aires, especialista jerarquizado en Inmunología en 1998 en el Colegio
Médicos de la Provincia de Buenos Aires y Recertificación de la Especialidad de
Inmunología en 1999 en la Asociación Médica Argentina.
Como parte de su
experiencia ha tenido la oportunidad de desarrollar su tarea profesional en el
extranjero en dos ocasiones. Desde 1977 a 1980 en el Royal Victoria Infirmary,
The Medical School, The University of Newcastle Upon Tyne, Gran Bretaña. Entre
1988 y 1990 trabajó en la Robert Bosch Krankenhaus y el Olga Hospital de
Stuttgart, Alemania.
Es miembro titular de la Clinical Immunology Society. Ha
presentado 48 trabajos científicos en congresos nacionales y extranjeros. Es
autora de 24 trabajos médicos publicados en revistas especializadas y capítulos
de libros, así como varios trabajos de investigación originales. Ha realizado
múltiples cursos de entrenamiento con evaluación final, y también dictado cursos
en carácter de disertante y de director.
Recibió el premio Profesor Dr.
Fernando Schweizer en 1991, el de la Clinical Immunology Society, en Washington
DC, EE.UU. en 1998 y el de la Immunocompromized Host Society en Davos, Suiza, en
1998.
La población en general ha sido invitada a participar de esta
disertación.